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医疗器械3类考试培训
医疗器械3类考试培训
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医疗器械类
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医疗器械
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236
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。关于胸部后
2021
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99
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职业技能鉴定
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与发生湍流无关的因素是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明
2022医疗器械类考试题240
2020
医疗器械
考试
试题(0I)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括: ( )1999年,2000年# 19
2020
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系统79
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械广告有效期为( )。数字X线影像形成的过程不包括()库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括: ( )哪些医疗器械不良事件应该报告( )。下列属于第三类医疗器械的是( )腮腺冠状位扫描技术的叙述,
医疗器械
2020终极模
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题100
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。不需要做眼部CT检查的是:CE-MRA与DSA相比,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提
2020
医疗器械
类模拟
考试
66
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职业技能鉴定
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医疗器械说明书和标签不得有下列内容( )一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?有关带宽的叙述,正确的是()质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是医疗器械生产企业生产
2021
医疗器械
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系统66
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职业技能鉴定
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医疗器械类
医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理: ( )新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局
医疗器械
2021模拟
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系统140
所属分类:
职业技能鉴定
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肺部CT轴位扫描,错误的是()用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准:( )。哪些产品可以免于进行临床试验( )《医疗器械经营企业
2021
医疗器械
考试
试题(9S)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行
医疗器械
2021
考试
试题(8X)
所属分类:
职业技能鉴定
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化学制氧机的特点是( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注
2021
医疗器械
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系统17
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。《医疗
2020
医疗器械
类
考试
试题(8@)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )MR造影剂的增强机理为( )医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。延续注册#
医疗器械
行业资格模拟
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106
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经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。操作台不包括:我国医疗器械分类目录中共有类代码( )有关细胞内对比剂的描述,错误的是()加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场
2021
医疗器械
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试题(9U)
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针具可分为( )《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自( )年7月1日起施行。《医疗器械注册证》有效期为( )。毫针# 三菱针# 皮肤针# 内皮针#2010年,2011年# 2000年,20
2022医疗器械考试考试试题试卷(1T)
医疗器械
2022
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试题试卷(7H)
所属分类:
职业技能鉴定
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对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚:( )医疗器械广告有效期为( )。ETL越长,扫描时间越短# 采集的是自旋回波信号# 使用了多个180°相位重聚
医疗器械2022历年考试试题(9P)
2022医疗器械类模拟考试系统168
医疗器械
2021
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试题(12月06日)
所属分类:
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关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。腹部X线摄影能够
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