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三类医疗器械 培训题
三类医疗器械 培训题
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医疗器械类
频道
下列属于第
三类
医疗器械
的是( )
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
下列属于第三类医疗器械的是( )关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。医疗器械广告有效期为( )医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为:( )。国家
国家对
医疗器械
实行分类注册管理,境内第
三类
医疗器械
由( )核发注
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监
国家对
医疗器械
实行分类注册管理,境内第
三类
医疗器械
由( )核发注
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )对脊髓的MR表现描述中不对的是
国家对
医疗器械
实行分类注册管理,境外第二类、第
三类
医疗器械
由(
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申
国家对
医疗器械
实行分类注册管理,境外第二类、第
三类
医疗器械
由(
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证国家对医疗器械实行( )制度国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与_
医疗器械
产品注册:第一类
医疗器械
实行 ( )管理,第二类、第
三类
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。
2021
医疗器械
试题共用
题
干
题
答案(08.29)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理: ( )《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以
2022医疗器械类试题共用题干题答案(10.03)
2021
医疗器械
冲刺密卷共用
题
干
题
正确答案(08.07)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
MR造影剂的增强机理为( )哪些医疗器械不良事件应该报告( )。改变局部组织的磁环境直接成像 改变局部组织的磁环境间接成像# 增加了氢质子的个数 减少了氢质子的浓度 增加了水的比重获准上市的质量合格的医疗器械在正
2020
医疗器械
冲刺密卷共用
题
干
题
正确答案(03.07)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,受理部门对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在( )内不得再次申请《医疗器械经营许可证》。医疗器械广告
医疗器械
管理方法是第一类( ),第二类( ),第
三类
( )。
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是:食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。有关鼻咽部
生产第
三类
医疗器械
,有省药品监督管理部门审查批准,并发给产品
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
有省药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书哪些产品可以免于进行临床试验( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证有关鼻咽部扫描技术,正确的是()如某医疗器械包装上标注的
从事第二类、第
三类
医疗器械
批发业务的企业还应当制定 ( )
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是:对发生不良事件的
2022职业技能鉴定医疗器械试题共用题干题答案(05.20)
医疗器械2022试题案例分析题答案(05.25)
2020职业技能鉴定
医疗器械
类试题共用
题
干
题
答案(04.01)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品( )编号。购货单位法人资格审核规定 医疗器械追踪溯源规定# 质量管理制度执行情况考核
医疗器械
2020试题案例分析
题
正确答案(03.01)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。无风险 只是一个“风险可接受 有一定风险#2014年6月1日# 2014年7月1日 2014年9月1
医疗器械
2020试题案例分析
题
正确答案(03.25)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求: ( )企业名称# 法定代表人# 企业负责人# 售后服务人车载冷藏箱或者保温箱在使用前
2022医疗器械行业初级资格冲刺密卷共用题干题正确答案(05.19)
根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第
三类
医疗器械
生产企
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。数字X线影像形成的过程不包括()常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为1名 2名# 3名采集 量化 转换 显示 存
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