三类医疗器械考试试卷_职业技能鉴定

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三类医疗器械考试试卷

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下列属于第三类医疗器械的是( )
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
下列属于第三类医疗器械的是( )关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。医疗器械广告有效期为( )医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。国家
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )对脊髓的MR表现描述中不对的是
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由(
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由(
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证国家对医疗器械实行( )制度国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与_
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。
2022医疗器械考试考试试题试卷(1T)
医疗器械2022考试考试试题试卷(7H)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
对于快速自旋回波脉冲序列的叙述,正确的是()下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：( )医疗器械广告有效期为( )。ETL越长,扫描时间越短# 采集的是自旋回波信号# 使用了多个180°相位重聚
2021医疗器械类往年考试试卷(3AJ)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )具有独立的法人资质的企业具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员具
2021医疗器械历年考试试题试卷(6G)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。由设区的市级(
医疗器械类2020往年考试试卷(0AH)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。适应证为健康
医疗器械2020历年考试试题试卷(8AH)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械制造商# 技术监督管理部
医疗器械类2021考试考试试题试卷(4AB)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
CT在医学领域的应用不包括()对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.CT检查几乎可包括人体的任何一部位注射对比剂后能分清血管的解剖
2022医疗器械模拟冲刺试卷212
医疗器械2022终极模拟试卷249
医疗器械类2022模拟试卷55
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
胸部高分辨力扫描的骨窗应为()口咽部扫描技术中,错误的是关于连续X线光子能量的叙述,并符合以下要求： ( )医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。在中华人民
医疗器械类2020模拟试卷106
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
下列属于第三类医疗器械的是( )在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。
2020医疗器械模拟冲刺试卷119
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法
医疗器械行业资格2021考试试题试卷(5Q)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
CT检查不需摄骨窗位的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。颅脑外伤颅骨病变内听道病变脑萎缩# 眼眶肿瘤由设区的市级(食品)药品监督
医疗器械类2020历年考试试题试卷(7AH)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?直热式热散成像,黑白的图像的获得取决于()不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处

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