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  • 三类医疗器械经营培训考试试题

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  • 2022医疗器械类考试题240

  • 2020医疗器械考试试题(0I)

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括： ( )1999年,2000年# 19

  • 医疗器械2020终极模考试题100

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。不需要做眼部CT检查的是：CE-MRA与DSA相比,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提

  • 2021医疗器械考试试题(9S)

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行

  • 医疗器械2021考试试题(8X)

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 化学制氧机的特点是( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注

  • 2020医疗器械类考试试题(8@)

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )MR造影剂的增强机理为( )医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。延续注册#

  • 2021医疗器械考试试题(9U)

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 针具可分为( )《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自( )年7月1日起施行。《医疗器械注册证》有效期为( )。毫针# 三菱针# 皮肤针# 内皮针#2010年,2011年# 2000年,20

  • 医疗器械2022历年考试试题(9P)

  • 医疗器械2021考试试题(12月06日)

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。腹部X线摄影能够

  • 医疗器械2020历年考试试题(2G)

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • MR造影剂的增强机理为( )有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是行政诉讼受理机关是( )。改变局部组织的磁环境直接成像 改变局部组织的磁环境间接成像# 增加了氢质子的个数 减少了氢质子的浓度 增加了水的比重扫描时

  • 2020医疗器械行业资格考试题120

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。符合要求的体外诊断试剂经

  • 医疗器械类2021考试试题(4S)

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。购货单位法人资格审核规定 医疗器械追

  • 2021医疗器械类考试试题(0O)

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。角速度 自旋加速度 角动量# 线速度 旋磁比主

  • 医疗器械2020历年考试试题(6F)

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()竹罐取材容易、制作简单、吸拔力强,但易燥裂漏气# 陶瓷罐吸拔力强,但体积重,易于破碎#

  • 2021医疗器械模拟考试冲刺试题278

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括： ( )从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。关于磁矩概念描述,正确的是()

  • 医疗器械类2021终极模考试题13

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是：医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《

  • 2022医疗器械历年考试试题(0AA)

  • 2020医疗器械类考试试题(2F)

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 下面与螺旋CT扫描无关的是()医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对容积扫描采集数据 检查床连续运动同时曝光 逐层扫描采集技术 回顾性任意层面重建# 球管围绕患者旋转持

  • 2022医疗器械行业资格考试题47

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ( )《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.有关X线微粒性

  • 医疗器械类2021考试试题(7AF)

  • 所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
  • 医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确,并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )关于CT灌注成像的叙述,错误的是：对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,
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