三类医疗器械监督管理条例试题_职业技能鉴定

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三类医疗器械监督管理条例试题

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《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。我国医疗器械分类目录中共有类代码( )未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品,违法所得在1万元以上的,没收违
国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。
下列哪些行为，可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )在中华人民共和国境内从事医疗器械
生产第三类医疗器械，有省药品监督管理部门审查批准，并发给产品
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
有省药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书哪些产品可以免于进行临床试验( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证有关鼻咽部扫描技术,正确的是()如某医疗器械包装上标注的
《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚：( )。医疗器械广告审批形式为( )。CT
新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记
根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。数字X线影像形成的过程不包括()常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为1名 2名# 3名采集量化转换显示存

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