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二类医疗器械专业知识及技能题
二类医疗器械专业知识及技能题
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医疗器械类
频道
2022职业技能鉴定医疗器械试题共用题干题答案(05.20)
2020职业
技能
鉴定
医疗器械
类试题共用
题
干
题
答案(04.01)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品( )编号。购货单位法人资格审核规定 医疗器械追踪溯源规定# 质量管理制度执行情况考核
2021职业
技能
鉴定
医疗器械
行业资格证书试题共用
题
干
题
答案(01.09)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚:( )关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;# 未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活
职业
技能
鉴定2021
医疗器械
考试试题
及
答案(4L)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续CT检查不需摄骨窗位的是20元 50元# 100元撤销 注销# 吊销颅脑外伤
职业技能鉴定2022医疗器械考试试题及答案(9AD)
职业技能鉴定2022医疗器械考试试题及答案(3O)
2022职业
技能
鉴定
医疗器械
考试试题
及
答案(2D)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
《医疗器械注册证》有效期为( )。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现4年# 5年 6年由设区的市级(食品)药品监督管理机构# 由省、自治区、直辖市(
2021职业
技能
鉴定
医疗器械
考试试题
及
答案(9W)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。医疗器械注册号的编排方式为( )。2
2021职业
技能
鉴定
医疗器械
类试题共用
题
干题解析(07.08)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证电脑验光仪、裂隙灯、角膜曲率计# 眼压计、干眼测试仪(或干眼试纸)# 焦度计# 检影镜、眼底镜#由设区的市级
2020职业
技能
鉴定
医疗器械
类试题共用
题
干题解析(03.14)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
关于人体对X线衰减的叙述,错误的是:自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。( )组织对X线衰减不同形成影像对比 软组织对X线衰减相
2022职业技能鉴定医疗器械行业初级资格冲刺密卷共用题干题正确答案(06.20)
2020职业
技能
鉴定
医疗器械
历年考试试题
及
答案(6AJ)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
有关细胞内对比剂的描述,错误的是()体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米国家对医疗器械实行( )制度应用最早、最广泛# 入血后与相关的组织结合 肝细胞对比剂属于此类 组织内皮系统对比剂属于此类 以体
2021职业
技能
鉴定
医疗器械
类考试试题
及
答案(8AB)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
与发生湍流无关的因素是()体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证血管狭窄 血管壁粗糙 血管分叉处 血管内对比剂流速# 血管迂曲20# 30
职业
技能
鉴定2021
医疗器械
类考试试题
及
答案(8K)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是:不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是常规管理 加以控制 严格控制 A+B+C#是一种典型的脂肪抑制技术# 饱和带越多,伪影
2021职业
技能
鉴定
医疗器械
类考试试题
及
答案(8R)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证我国医疗器械分类目录中共有类代码( )CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是:由设区的市级(食品)药品监督管理机构 由省、自治区、直辖市(食品)药品
职业
技能
鉴定2021
医疗器械
类考试试题
及
答案(7J)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械广告有效期为( )医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准:( )。医疗器械不良事件( )。一年# 二年 三年国际标准 国家标准# 行业标准# 注册产品标准#获准上市的质量合格的医疗器械# 未经注册的产品。
2020职业
技能
鉴定
医疗器械
冲刺密卷共用
题
干题解析(04.28)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
医疗器械广告审批形式为( )。《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。(╳①)医械广审(╳②)╳╳╳╳③╳╳④╳╳╳╳⑤# ╳①:国字或各省的简称。进口和三类产品为“国”字。二类产品为各省的简称。# ╳②: 有“声”“视”“文” 三种方
2021职业
技能
鉴定
医疗器械
类试题案例分析
题
答案+解析(07.18)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。购货单位法人资格审核规定 医疗器械追踪溯源规定# 质量管理制度执行情况考核
职业
技能
鉴定2021
医疗器械
类
专业知识
每日一练(04月24日)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )化学制氧机的特点是( )医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。医疗器械的经营企业应当符合以下条件:( )。MR造影剂的增强机理为( )4年 5年# 6年体积小、便于
职业技能鉴定2022医疗器械类专业知识每日一练(05月13日)
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