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二类医疗器械监督管理办法培训
二类医疗器械监督管理办法培训
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《
医疗器械
生产
监督
管理办法
》(国家食品药品
监督
管理总局令第7号
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确,并与相一
《
医疗器械
监督
管理办法
》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实
所属分类:
职业技能鉴定
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《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。经营体外诊断试剂包括
新版《
医疗器械
经营
监督
管理办法
》已于2014年6月27日经国家食品
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )医疗器
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