第三类医疗器械经营许可题库_职业技能鉴定

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第三类医疗器械经营许可题库

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《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括( )。
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括( )。操作台不包括：企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求： ( )用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()质量管
医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培
《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。CT在医学领域的应用不包括()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证4年 5年# 6年CT检查几乎可包括人体的任何一部位注射对比剂后能分清血管的解
《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括( )。新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。4年 5年# 6
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行( )
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。
《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。医疗器械库房的条件应当符合以下要求： ( )关于细胞外对比剂的描述,错误的是在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为( )。
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为( )。自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。( )常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为腹部X
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项的变更下面不属于医疗器械的目的是( ) ：《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库√疾病的诊断、预
《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日，经国家
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求( )。短期使用的
申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
受理部门对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在( )内不得再次申请《医疗器械经营许可证》。《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前
以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，由
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。对脊髓的MR表
企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( )个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是：一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器

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《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括( )。

医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前

《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。

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经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行( )

《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。

《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为( )。

《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事

《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日，经国家

申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证

以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，由

企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受