第三类医疗器械答题卷_职业技能鉴定

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第三类医疗器械答题卷

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下列属于第三类医疗器械的是( )
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
下列属于第三类医疗器械的是( )关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。医疗器械广告有效期为( )医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。国家
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )对脊髓的MR表现描述中不对的是
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由(
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由(
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证国家对医疗器械实行( )制度国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与_
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。
医疗器械管理方法是第一类( )，第二类( )，第三类( )。
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是：食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。有关鼻咽部
生产第三类医疗器械，有省药品监督管理部门审查批准，并发给产品
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
有省药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书哪些产品可以免于进行临床试验( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证有关鼻咽部扫描技术,正确的是()如某医疗器械包装上标注的
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：对发生不良事件的
根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。数字X线影像形成的过程不包括()常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为1名 2名# 3名采集量化转换显示存
第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,经批准后进行。( )。关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求(
委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向所在地省、自治
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。备案时应当提交以下资料。( )下列有关前列
2022医疗器械冲刺密卷答案(08.09)
2022医疗器械冲刺密卷答疑(02.19)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。( )符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。4、4 4、6# 6、4
医疗器械2021冲刺密卷解析(04.24)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械广告是哪级部门批准( )医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。省级食品药品监督管理部门# 市级食品药品监督管理部门国家食品药品监督管理部门常规管理加以控制严格控制 A+B+C#AD
医疗器械类2022冲刺密卷答案(01.07)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为医疗器械的基本质量特征是( )5mm5mm 5mm10mm 10mm10mm# 10mm5mm 15mm20mm有效性# 安全性# 适用性# 可靠性#CABCD
医疗器械2022冲刺密卷全部答案(03.08)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现3年 4年# 5年皮下血肿颅底血肿等密度血肿# 脑出血脑挫裂伤BC
2022医疗器械冲刺密卷答案+解析(04.26)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续医疗器械的生产单位# 医疗器械经营单位# 医疗器械使用单位# 有关单位和个人#撤销注销# 吊销ABCDB
2020医疗器械冲刺密卷全部答案(03.30)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证患者仰卧于摄影台上左侧腹抬高人体冠状面与台面约呈20。# 右侧腹抬高中心线通过胆囊三角区垂直入射由
医疗器械类2020冲刺密卷答案(02.22)
所属分类: 职业技能鉴定 | 医疗器械类
在选购和使用医用纱布时应注意( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证产品说明书上是否注明“非无菌”或“无菌”# 无菌方式包装的纱布可直接使用# 非无菌方式包装的纱布必须消毒后使用#

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医疗器械管理方法是第一类( )，第二类( )，第三类( )。

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