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1 2 3类医疗器械试卷
1 2 3类医疗器械试卷
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医疗器械类
频道
医疗器械
行业初级资格2022试题
试卷
(
2
K)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
我国医疗器械分类目录中共有类代码( )委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。 备案
医疗器械行业资格2022往年考试试卷(2U)
2022医疗器械考试考试试题试卷(1T)
医疗器械行业初级资格2022考试试题试卷(2M)
医疗器械
行业资格证书2021试题
试卷
(
1
N)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
CT在医学领域的应用不包括()隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监督管理部门应当发给医
医疗器械
行业初级资格2021历年考试试题
试卷
(
2
K)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是《医疗器械注册证》有效期为( )在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。W1000~1500,C150~300 W1000~1500,C200~300 W2000~2500,C350
2020
医疗器械
行业中级资格考试试题
试卷
(
1
AJ)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械注册号的编排方式为( )。要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在
2021职业技能鉴定
医疗器械
历年考试试题
试卷
(
2
G)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。有关胸部低剂量扫描技术的叙述,正确的是()下列叙述正确的是( )省 市 县#适应证为健康检查和
2022医疗器械行业资格证历年考试试题试卷(1U)
职业技能鉴定2021
医疗器械
行业中级资格试题
试卷
(
1
Z)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
一次性使用输液器要求( )一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。医疗器械说明书涵盖该产品安全有效的基本信息,是用以指导的技术文件( )无菌、无热源# 无气泡 无污染 无杂质一类 二类 三类#正确安装# 调试# 操作#
2022医疗器械行业初级资格考试考试试题试卷(2T)
职业技能鉴定2021
医疗器械
行业资格证试题
试卷
(
1
R)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有( )。在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。在GRE序列中,射频脉
2021职业技能鉴定
医疗器械
行业资格证试题
试卷
(
1
K)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械广告是哪级部门批准( )下列叙述正确的是( )医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容: ( )省级食品药品监督管理部门# 市级食品药品监督管理部门 国家食品药品监督管理部门医疗器械应当符合国家药品监
职业技能鉴定2021
医疗器械
类考试考试试题
试卷
(
1
A)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满
2021
医疗器械
行业资格证书考试考试试题
试卷
(
1
AI)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
一次性使用输液器要求( )企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求: ( )《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为( )。无菌、无热源# 无气泡 无污染 无杂质按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医
2021职业技能鉴定
医疗器械
行业资格证往年考试
试卷
(
1
F)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
下面不属于医疗器械的目的是( ) :医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。医疗器械广告有( )方式。疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
职业技能鉴定2021
医疗器械
行业资格考试考试试题
试卷
(
1
L)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
口咽部扫描技术中,错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督
职业技能鉴定2021
医疗器械
行业初级资格考试考试试题
试卷
(
2
X)
所属分类:
职业技能鉴定
|
医疗器械类
直热式热散成像,黑白的图像的获得取决于()关于人体对X线衰减的叙述,错误的是:自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。( )热力头的
2020职业技能鉴定
医疗器械
行业初级资格考试考试试题
试卷
(
2
M)
所属分类:
职业技能鉴定
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医疗器械类
根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者
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