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体温计属于几类医疗器械( )一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。第一类
第二类#
第三类报废处理
按规定销毁,并做记录#
清洗消毒后可以重复使用BB
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医疗器械广告是哪级部门批准( )医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：在中华人民共和国境内
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关于CT灌注成像的叙述,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。数字X线影像形成的过程不包括()需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装
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医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,有食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期不改正的,处以( )罚款。一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。行政许可有效期限未延续的,行
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关于急性出血期的描述,正确的是()生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。有关细胞内对比剂的描述,错误的是()MR信号不会发生变化
T2扫描时,为高信号
出血时间在发生后1-3天内#
氧
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如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。《医疗器械经营企业
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医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品( )编号。行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()在GRE序列中,射
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一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )报废处理
按规定销毁,并做记录#
清洗消毒后可以重复使用医用纱布
创可贴
医用绷带#
医用橡皮膏BC
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关于快速自旋回波的叙述,错误的是()CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是符合要求的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。简称FSE
两个90°脉冲之间的时间为TR
一次激发可以采集K空间的几行#
FSE
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医疗器械库房的条件应当符合以下要求： ( )医疗器械注册号的编排方式为( )。体温计属于几类医疗器械( )处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()在GRE序列中,射频
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《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。与发生湍流无关的因素是()企业名称#
法定代表人#
企业负责人#
售后服务人血管狭窄
血管壁粗糙
血管分叉处
血管内对比剂流速#
血管迂曲ABCD
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亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：与CT扫描分辨率无关的因素是：在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。医疗器械生产企业生产
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实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,错误的是：在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是医疗器械的基本质量特征是( )增强扫描时,并符合以下要求： ( )根据国家食品药品监督管理
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有( )。由设区的市级(食品)药品监督管理机构
由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理
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医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚
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耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械,应当配备以下设施设备： ( )目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )W1000～1500,C150～300
W1000～1500,C200～300
W2000～2500,C350～500
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付里叶变换的主要功能是( )经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。将信号从时间域值转换成频率域值#
将信号从频率域值转换成时间域值
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CT在医学领域的应用不包括()有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。MR造影剂的增强机理为( )《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。CT
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由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。与CT扫描分辨率无关的因素是：在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓
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经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。按械准字号批准#
按药准字号批准#由设区的市级(食品)药品监督管理机构
由省、自治区、直辖市(食品)药
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库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备,包括： ( )《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。医疗器械与地面之间有效隔离的设备,包括货架、托盘等#
避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施#
符合安全用电要求
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在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米国家对医疗器械实行分类注册管理,境外
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在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是对脊髓的MR表现描述中不对的是对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27
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关于磁矩概念描述,正确的是()《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )生产不符合国家标准或行业标准的医疗
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医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证在1
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质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关医疗器械库房的条件应当符合以下要求： ( )角速度
自旋加速度
角动量#
线速度
旋磁比尿
空气
血液
肌肉
脂肪#库房内外环境
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医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修
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医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现3年
4年#
5年皮下血肿
颅底血肿
等密度血肿#
脑出血
脑挫裂伤BC
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医疗器械不良事件( )。一次性使用输液器要求( )CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：获准上市的质量合格的医疗器械#
未经注册的产品。
正常使用情况下发生的。#
导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件#无菌、
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对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有( )。关于细胞外对比剂的描述,错误的是警示#
修正#
召回#
停用#
改进#
F.对单个器械的修理应用最早、最广泛
钆制剂属此类对比剂
可在血管内自由通过
可在
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《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,正确的是()医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：(
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。口咽部扫描技术中,错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )
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针具可分为( )质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是与发生湍流无关的因素是()有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：毫针#
三菱针#
皮肤针#
内皮针#角速度
自旋加速度
角动
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医疗器械广告审批形式为( )。审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确
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医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。医疗器械制造商#
技术监督管理部门
医疗器械注册产品标准复
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。由设区的市级(食品)药品监督管理机构
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医疗器械库房的条件应当符合以下要求： ( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )
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处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：医疗器械库房的条件应当符合以下要求： ( )以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械
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胸部高分辨力扫描的骨窗应为()口咽部扫描技术中,错误的是关于连续X线光子能量的叙述,并符合以下要求： ( )医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。在中华人民
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新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()2014年6月1日#
2014年7月1日
2014年9月1日
2014年10月1日被照体为信息源
X线
