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医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。下列有关平均次数的描述,错误的是医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后
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行政诉讼受理机关是( )。目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括： ( )直热式热散
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经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求( )。医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,有食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期不改正的,处以( )罚款。X线管和探测器静止不动,病人
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《医疗器械注册证》有效期为( )我国医疗器械的产品标准分为( )。医疗器械说明书涵盖该产品安全有效的基本信息,是用以指导的技术文件( )经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类
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经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对医疗器械的基本质量特征是( )《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核
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逾期拒不改正的,处以( )元以上( )元以下的罚款。操作台不包括：医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准规定的,该符号及识别颜色应当在中描述。( )目前广泛用于临床的MR
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对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。医疗器械广告是哪级部门批准( )我国医疗器械分类目录中共有类代码( )《医疗器械监督管理办法
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正确的是()食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准规定的,正确的是：质子自旋所产生微小磁场的
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在选购和使用医用纱布时应注意( )违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是：从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )
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对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,食品药品监督管理部门必须进行现场检查:( )。医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。隐
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关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )行政诉讼受理机关是( )。医疗器械广告有效期为( )。与CT扫描分辨率无关的因素是：新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月1
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医疗器械注册号的编排方式为( )。企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当包括 ( )生产不符合国家标准或行业标准的医疗
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医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械广告是哪级部门批准( )医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容： ( )医疗器械广告有( )方式。化学制氧机的
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医疗器械管理方法是第一类( ),第三类( )。国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求： ( )用于
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经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。符合要求的体外诊断试剂经
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下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法
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有关胸部低剂量扫描技术的叙述,自 ( )起施行。企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求： ( )隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。与发生湍流无关的因素是()肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()医疗
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第二类( ),正确的是在选购和使用医用纱布时应注意( )从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。《医疗器械注册证》有效期为( )。行政诉讼受理机关是( )。下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,已上市的同品种医疗
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腮腺冠状位扫描技术的叙述,错误的是：CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是关于急性出血期的描述,正确的是()食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。X线管和探测器静止不动,病人随扫描
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从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。行政诉讼受理机关是( )。医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。国家对
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医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作
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行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,包括： ( )医疗器械不良事件( )。操作台不包括：医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。国家对医疗器械实行分类注册管理
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有关肾脏扫描技术的叙述,冠状位T2加权像
T2加权加脂肪抑制
加呼吸门控以减少呼吸伪影
肾脏肿瘤不需做动态增强扫描#
扫描层厚6mm正确安装#
调试#
操作#
使用#
维护#
F.保养竹罐取材容易、制作简单、吸拔力强,但易燥裂
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下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品,违法所得在1万元以上的,没收违法产品和违法所得,并处以违法所得( )罚款。国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械
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医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )罚款.委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
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医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。哪些医疗器械不良事件应该报告( )。关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()医疗器械说明
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不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是有关带宽的叙述,正确的是()《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )起施行。关于胸部后前
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下列属于第三类医疗器械的是( )在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。
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从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。哪些医疗器械不良事件应该报告( )。医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款
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隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。有关细胞内对比剂的描述,错误的是()在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：与发生湍流
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我国医疗器械分类目录中共有类代码( )关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,错误的是()限制人身自由的行政处罚,有( )行使。不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令
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与CT扫描分辨率无关的因素是：国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。《医疗器械注册证》有效期为( )医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )医疗器械经营企业( )将
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正确的是：与CT扫描分辨率无关的因素是：新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,食品药品监督管理部门应当责令限期改正,并给于警告;逾期拒不改正的,应当配
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医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。不需要做眼部CT检查的是：CE-MRA与DSA相比,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提
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不需要做眼部CT检查的是：《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。与CT扫描分辨率无关的因素是：医疗器械的基本质量特征是( )如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械
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下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )哪些医疗器械不良事件应该报告( )。医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证
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医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。体温计属于几类医疗器械( )防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：与发生湍流无关的因素是()
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不需要做眼部CT检查的是：肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求： ( )经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。新版《医疗器
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我国医疗器械的产品标准分为( )。医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当包
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医疗器械广告是哪级部门批准( )在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )下列属于第三类医疗器械的是( )与CT扫描分辨率无关的因素是：医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。我国医疗器械的注册产品标准用字
