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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证对脊髓的MR表现描述中不对的是医疗器械广告有效期为( )。医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行
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不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议
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CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )罚款.
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对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有( )。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间
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短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要
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生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械,违法所得不足5000元的,应( )罚款。违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()腮腺冠
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企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括： ( )冷链药品到货须做好记录,内容包括( )化学制氧机的特点是( )违法事实确凿并有法定依
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医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准规定的,该符号及识别颜色应当在中描述。( )医疗器械广告有( )方式。有关鼻咽部扫描技术,正确的是()医疗器械不良事件监测是指对
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关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()有关X线微粒性的解释,正确的是：食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。下列叙述正确的是( )行政诉
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有关鼻咽部扫描技术,正确的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时
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医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构
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医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准规定的,该符号及识别颜色应当在中描述。( )对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以
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医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械,应当配备以下设施设备： ( )经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。《医疗器械经营企
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根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并
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错误的是()短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准规定的,该符号及识别颜色应当在中描述。( )一次性使用无菌
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下列属于第三类医疗器械的是( )在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )医疗器械广告有效期为( )行政诉讼受理机关是( )。质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是有关鼻咽部扫描技术,正确的是()CE-MRA与DSA相比,其
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关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是《医疗器械生产企业许
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企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括： ( )从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。关于磁矩概念描述,正确的是()
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医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械
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CT扫描时,管球一位于()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。腮腺冠状位扫描技术的叙述,错误的是：医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监
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《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过,自( )年7月1日起施行。在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,错误的是()下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )行政许可有效期
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质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )不会引起磁共振信号
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肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理： ( )隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。有关肾脏扫
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包括： ( )医疗器械广告有效期为( )从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以
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对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：( )哪些医疗器械不良事
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一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是( ) 。医疗器械的基本质
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自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。( )限制人身自由的行政处罚,有( )行使。体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方
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《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )与CT扫描分辨率无关的因素是：直热式热散成像,黑白的图像的获得取
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《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是国家局公布第一批二类医
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错误的是医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,并处以( )元以上( )元以下的罚款。从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )亚急性脑外伤行CT增强扫描
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在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是医疗器械广告有( )方式。对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,
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国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。医疗器械经营企业应当
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《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。医疗器械经营企业
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医疗器械广告有( )方式。医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )医疗器械
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医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。关于胸部后
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医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。数字X线影像形成的过程不包括()医疗器械不
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有关鼻咽部扫描技术,正确的是()医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采
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哪些产品可以免于进行临床试验( )我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )数字X线影像形成的过程不包括()是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,
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医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,并处以( )罚款.体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米关于细胞外对比剂的描述,错误的是常规肝脏CT扫描时其层厚
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错误的是：《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,并给于警告;逾期拒不改正的,处1万元以上2万元以下罚款：( )。关于快速自旋回波的叙述,
