- 医疗器械的基本质量特征是( )医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )有关细胞内对比剂的描述,错误的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证医疗器械生产企业停产( )年以上
- 企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求： ( )不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：新版《
- 国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为有关细胞内对比剂的描述,错误的是()对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()经营第一类
- 错误的是：医疗器械不良事件( )。下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,伪影抑制效果越好
饱和带越
- 下面与螺旋CT扫描无关的是()有关X线微粒性的解释,正确的是：有关鼻咽部扫描技术,正确的是()《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )限制人身自由的行政处罚,有( )行使。《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括(
- 医疗器械广告审批形式为( )。腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于
- 关于连续X线光子能量的叙述,错误的是()从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是医疗器械说明书涵盖该产品安
- 医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗
- 体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自( )年7月1日起施行。一次性使用输液器要求( )国家对医疗器械按照( ) 实
- 《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。腮腺冠状位扫描技术的叙述,错误的是：国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。医疗器械经营企
- 对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品
- 关于胸部后前立位显示标准的叙述,错误的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.生产不符合国家标准或行业标准
- 由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,逾期拒不改正的,处以( )元以上( )元以下的罚款。经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求( )。下列叙述正确的是( )垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊
- 下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )关于数字X线信息影像形成的叙述,黑白的图像的获得取决于()竹罐取材容易、制作简单、吸拔力强,但易燥裂漏气#
陶瓷罐吸拔力强,但体积重,易于破碎#
抽气排气罐吸附力可随意调节,不
- 予以通报批评,正确的是()国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准规定的,下列叙述正确的是：按说
- 从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )化学制氧机的特点是( )有关细胞内对比剂的描述,错误的是()下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。CT扫
- 质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。生
- 经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。对脊髓的MR表现描述中不对的是一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国
- 包括： ( )医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。国家对医疗器械实行分类注册管理,
- 哪些医疗器械不良事件应该报告( )。经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求( )。《医疗器械注册证》有效期为( )。未取得医疗器械注册证书而生产医疗器械产品,违法所得在1万元以上的,
- 实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。耳部MRI扫描参数,正确的是：医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由
- 申请人在几年内不得再次申请该行政许可?( )下列有关平均次数的描述,错误的是如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。胸部高分辨力扫描的骨窗应为()《医疗器械注册证
- 我国医疗器械的产品标准分为( )。医疗器械说明书涵盖该产品安全有效的基本信息,是用以指导的技术文件( )企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件
- 对脊髓的MR表现描述中不对的是关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。一次性使用输液器要求( )国家对医
- 错误的是生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求： ( )付里叶变换的主要功能是( )关于静脉胆系造影摄影
- 不必须具备的条件是( ) 。在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：在中华人民共
- 腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。有关细胞内对比剂的描述,但易燥裂漏气#
陶瓷罐吸拔力强,但体积重,易于破碎#
玻璃罐透明、吸附力大,但传热
- 从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,逾期拒不改正的,处以( )元以上( )元
- 下列哪些行为,可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：( )医疗器械广告有效期为( )。医疗器械的基本质量特征是( )新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自 ( )
- 医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。医疗器械经营企业的质量管理制度还包括以下内容： ( )医疗器械注册号的编排方式为( )。医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库在中华人民共和国境内从事医疗器
- 在选购和使用医用纱布时应注意( )下面不属于医疗器械的目的是( ) ：冷链药品到货须做好记录,内容包括( )经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。医疗器械广告有效期为( )《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉
- 要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第三类
- 关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。下面与螺旋CT扫描无关的是()对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有( )。下列叙述正确的是( )医疗器械及其外包
- 行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。腮腺冠状位扫描技术的叙述,错误的是：下列有关平均次数的描述,错误的是常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为加强医疗器械监督管理是
- 医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,并处以( )元以上( )元以下的罚款。质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是限
- 肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：医疗器械不良事件( )。国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为(
- 下列属于第三类医疗器械的是( )耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是隐形眼镜经营企业要配备的设备包括( )。下面不属于医疗器械的目的是( ) ：医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。关于急性出血期的描述,正确的是()短
- 应当遵守《医疗器械监督管理条例》。如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的
- 对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。《医疗器械注册证》有效期为( )是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。医疗器械的基本质量
- 《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议
