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使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的,应当按照经过验证的标准操作规程进行操作。医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。下列属于第三类医疗器械的是(
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冷链药品到货须做好记录,内容包括( )医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。处于外加静磁场中的质子磁矩是指和
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肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：医疗器械说明书涵盖该产品安全有效的基本信息,是用以指导的技术文件( )关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。操作
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有关X线微粒性的解释,正确的是：关于细胞外对比剂的描述,错误的是医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。在相对均匀的主磁场基础上施加梯
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在X线诊断能量范围内,下列叙述正确的是：行政诉讼受理机关是( )。关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：剂量当量小于吸收剂量
剂量当量大于吸收剂量
剂量当量等于吸收剂量#
剂量当量反比于吸收剂量
剂量当量是吸收剂量
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防止随机性效应,全身均匀照射剂量当量限值为：如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )《医疗器械经营企业许可证》项目的变
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错误的是：是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。关于细胞外对比剂的描述,使用环节检查重点是( )。自2015年月1日起,凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的,但体积重,易于破碎#
玻
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耳部MRI扫描参数,错误的是在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,有食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期不改正的,处以( )罚款。SE序列T2加权FIESTA
3D或2D
512×(12
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关于细胞外对比剂的描述,错误的是医疗器械广告是哪级部门批准( )处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()有关X线微粒性的解释,正确的是：体温计属于几类医疗器械
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下列有关平均次数的描述,错误的是有关细胞内对比剂的描述,错误的是()不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()《医疗器械注册证》有效期为( )。医疗机构购进
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口咽部扫描技术中,错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,并符合以下要求： ( )《医疗器械经营企业许可证》许可事项变
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付里叶变换的主要功能是( )有关细胞内对比剂的描述,错误的是()医疗器械库房的条件应当符合以下要求： ( )医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )
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质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑( )MR造影剂的增强机理为( )生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册
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在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )《医疗器械注册证》有效期为( )。经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求( )。对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：下列属于第三类医疗器械的
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在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中( )对脊髓的MR表现描述中不对的是医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。对发生不良事件
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在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。医疗器械说明书涵盖该产品安全有效的基本信息,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗培训内容应当
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MR造影剂的增强机理为( )不需要做眼部CT检查的是：行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证医疗器械不良事件应该由
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对脊髓的MR表现描述中不对的是对医疗器械经营企业实施监督检查,企业有下列情形之一的,实施后应当在时履行。( )医疗器械产品注册证书的有限期限是( )。国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。下列关于拔罐器的特点叙述
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CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是医疗器械广告审批形式为( )。一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是：短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。关于连续X
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关于数字X线信息影像形成的叙述,错误的是()医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械,应当配备以下设施设备： ( )国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注
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关于快速自旋回波的叙述,错误的是()食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。简称FSE
两个90°脉冲之间的时间为TR
一次激发可以采集K
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不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有( )。医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )《医疗器械经营
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有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是：耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是CT在医学领域的应用不包括()是一种典型的脂肪抑制技术#
饱和带越多,伪影抑制效果越好
饱和带越多,扫描时间可能越长
饱和带越多,可能需要相应
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垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断,哪种方法不对CT检查不需摄骨窗位的是加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求( )。我国医疗器械分类目录
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增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()限制人身自由的行政处罚,有( )行使。医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。是指将医疗器械直接销售给消
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亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是皮下血肿
颅底血肿
等密度血肿#
脑出血
脑挫裂伤报废处理
按规定销毁,并做记录#
清洗消毒后可以重复使
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关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。限制人身自由的行政处罚,有( )行使。X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()针具可分为( )CT在医学领域的应用不包
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腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关冷链药品到货须做好记录,内容包括( )口咽部扫描技术中,错误的是尿
空气
血液
肌肉
脂肪#发运地点#
启运时间#
到货温度#
运输人员颈部环形表面线圈或头颅正交线圈
线圈中
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与CT扫描分辨率无关的因素是：医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )罚款.行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.符合要求的体外诊断试
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关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()医疗器械管理方法是第一类( ),第二类( ),第三类( )。医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处
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操作台不包括：医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。关于人体对X线衰减的叙述,错误的是：针具可分为( )《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品
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下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()下列有关平均次数的描述,错误的是国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：对发生不良事件的医
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CT检查不需摄骨窗位的是肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是：亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考
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产品注册证书自行失效。医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确,并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )哪些医疗器械不良事件应该报告( )。有关磁共振成
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常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( )个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。数字X线影像形成的过程不包括()X射线电离后产
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对增强扫描原理和意义的论述,错误的是：医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。行政诉讼受理机关是( )。我国医疗器械的产品标准分为( )。对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()企业应当
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不需要做眼部CT检查的是：行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.有关X线微粒性的解释,正确的是：医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。行政诉讼受理机关是( )。医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。
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CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求： ( )下面不属于医疗器械的目的是( ) ：医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。医疗机构重复使用一次性使用医
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CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。
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错误的是：食品药品监督管理总局办公厅关于开展定制式义齿监督检查的通知所明示的生产环节检查 重点是( ),使用环节检查重点是( )。《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过,是否存
