正确答案: C

CMS-Na

题目：某工艺员试制一种片剂，应该选用的崩解剂是

解析：PVP是聚乙烯吡咯烷酮，黏合剂；PEG6000是聚乙二醇，润滑剂；CMS-Na是羧甲基淀粉钠，崩解剂；CMC-Na是羧甲基纤维素钠，黏合剂；PVA是聚乙烯醇，成膜材料。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列哪个酶是青霉素的作用靶点--青霉素结合蛋白

胞壁黏肽合成酶

[单选题]茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是( )

助溶

[单选题]磺胺类药物过敏患者用促尿酸排泄药物时，应慎用

丙磺舒

[多选题]有关颗粒剂正确叙述是

颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

颗粒剂溶出和吸收速度均较快

应用携带比较方便

颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入

[单选题]"塞因塞用"不适用的病证是（ ）

食积腹胀

[单选题]血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为

减少缓激肽的降解

解析：本题主要考查血管紧张素转化酶抑制剂扩张血管的缓激肽途径，通过ACE（激肽酶Ⅱ）的抑制，可以减少缓激肽的降解，缓激肽作用于内皮细胞而引起EDHF和NO的释放，发挥强大的扩血管效应。

[单选题]关于生物技术药物特点的错误表述是

易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药

解析：解析：本题考查生物技术药物的特点。生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类药物。临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应。但这类药物稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活；分子量大，时常以多聚体形式存在，很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层，故吸收很少，不能口服给药，一般只有注射给药一种途径，这对于长期给药的病人而言，是很不方便的；另外很多此类药物的体内生物半衰期较短，从血中消除较快，因此在体内的作用时间较短，没有充分发挥其作用。故本题答案应选D。