[单选题]哮与喘临床表现的区别是
正确答案 ：E
喉有哮鸣音
解析：哮与喘：呼吸困难，短促急迫，甚则鼻翼扇动，或张口抬肩不能平卧的称为喘。喘气时喉中有哮鸣声的称为哮。喘有虚实之分。若喘息气粗，声高息涌，唯以呼出为快的，属实喘，多因肺有实邪，气机不利所致；若喘声低微息短，呼多吸少，气不得续的，属虚喘，乃肺肾气虚，出纳无力之故。故此题应选E。
[单选题]药检室按制剂规模设立
正确答案 ：C
化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室
[单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是
正确答案 ：C
具有初级专业技术职务任职资格的医师
解析：(1)具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权。(2)具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权。(3)具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。故选C、B、A。建立考生运用口诀"非初限中特高"准确记忆。
[单选题]一支气管哮喘患者，血常规检查报告可能会出现
正确答案 ：C
嗜酸性粒细胞增多
解析：支气管哮喘属过敏性疾病，嗜酸粒细胞应增多。
[单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是
正确答案 ：B
石斛
解析：闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗用毒性中药品种。故选B。
[单选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
正确答案 ：A
抗生素
解析：提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的信息。
[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
正确答案 ：C
国家药品监督管理部门
解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。
[单选题]人体整体统一性形成，是以何者为中心的：
正确答案 ：A
五脏
[单选题]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是
正确答案 ：E
充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则
解析：制定药品标准要尽可能地反应药品的质量、生产技术水平和管理水平。 1.坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则。并尽可能采用国外先进药典标准，使其能起到促进提高质量、择优发展的作用。 2.从生产、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制。 3.根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则选择检验方法，既要考虑实际条件，又要反映新技术的应用和发展。 4.标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量。
[单选题]药品不良反应实行
正确答案 ：A
逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。
[单选题]中药不良反应是
正确答案 ：E
合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
[单选题]非处方药专有标识用于
正确答案 ：E
已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
[单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
正确答案 ：D
县级以上药品监督管理部门
解析：(1)省级药品监督管理部门审批开办药品生产企业、药品批发企业。(2)县级以上地方药品监督管理部门审批开办药品零售企业。(3)省级卫生行政部门审核同意、省级药品监督管理部门批准医疗机构配制制剂。故选D、B、B。建议考生运用口诀"生批省批零售县市批，医制剂省卫审省药批"准确记忆。
[单选题]发布虚假广告，欺骗和误导消费者，使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的，由广告
主依法承担
正确答案 ：C
民事责任
[多选题]药物的"三致"作用指的是
正确答案 ：ACE
致癌
致畸
致突变
[单选题]根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用的是
正确答案 ：C
准确的统计资料、调查结果
解析：药品广告不得含有的情形和内容：使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌；使用国家机关和国家机关工作人员的名义；使用国家级、最高级、最佳等用语及其他造假行为。
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