• [单选题]不能用于液体药剂矫味剂的是
  • 正确答案 :B
  • 消泡剂

  • 解析:液体药剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。它的矫味剂有泡腾剂、芳香剂、甜昧剂、胶浆剂。

  • [单选题]心交感神经节后纤维释放的神经递质是
  • 正确答案 :C
  • 去甲肾上腺素

  • 解析:心交感神经节后纤维末梢释放的递质为去甲肾上腺素,作用于心肌引起心率加快,收缩力加强,心排血量增加。

  • [单选题]芽胞对外界抵抗力强,在自然界可存活
  • 正确答案 :D
  • 几年或几十年


  • [单选题]维生素A理论上有几种立体异构体
  • 正确答案 :C
  • 16种

  • 解析:维生素A侧链上有4个双键,理论上应该有16个顺反异构体,由于立体障碍原因,只有少数障碍较小的异构体能存在。所以答案为C。

  • [单选题]下列属于局部作用的是
  • 正确答案 :A
  • 普鲁卡因的浸润麻醉作用

  • 解析:根据药物作用部位分为局部作用和全身作用。局部作用指在用药部位发挥作用。如普鲁卡因的浸润麻醉作用,通过作用于给药部位的神经末梢,阻断神经冲动传导,产生局麻作用。全身作用又称吸收作用,即药物吸收入血,随血液分布到靶器官后再发挥作用,多数药物属于这种类型,例如利多卡因的抗心率失常药物,洋地黄的强心作用,苯巴比妥的镇静催眠作用,硫喷妥钠的麻醉作用等。故正确答案为A。

  • [单选题]以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是
  • 正确答案 :C
  • 药品生产者

  • 解析:强制报告的类型包括用于严重、意外的不良反应的15日报告、定期报告、跟进报告等。药品或生物制品生产者、分销和包装者都是强制报告人员。医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。

  • [单选题]处方调配的一般程序包括
  • 正确答案 :E
  • 以上都包括


  • [单选题]药物化学对化学药物研究的内容不包括下列哪个
  • 正确答案 :A
  • 质量检测

  • 解析:药物化学主要研究化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、构效关系等。故正确答案为A.

  • [单选题]下列关于GMP的叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • 新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP

  • 解析:GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》,是Good Manufacturing Practice的缩写,是药品生产和管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序,医药企业必须依据GMP。故正确答案为D.

  • [单选题]不涉及吸收过程的给药途径是
  • 正确答案 :C
  • 静脉注射

  • 解析:此题主要考查药物的不同给药途径的吸收过程。除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。故本题答案应选择C。

  • [单选题]片剂制备方法不包括
  • 正确答案 :E
  • 结晶直压片

  • 解析:片剂制备方法包括湿法制粒压片、干法制粒压片、直接粉末压片、半干式颗粒压片、结晶压片法等。故正确答案为E.

  • [单选题]抗高血压的药是
  • 正确答案 :B
  • 培哚普利

  • 解析:培哚普利属于抗高血压药中血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类,所以第1题答案为B。利多卡因既是局部麻醉药,又是抗心律失常药,所以第2题答案为C。卡马西平是安全、有效、广谱的抗癫痫药,临床上广泛应用于伴有精神症状的癫痫病,所以第3题答案为E。

  • [单选题]G检验指
  • 正确答案 :D
  • 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍

  • 解析:当一个属性(如性别)有两个(如男,女)或多个变量,而且对于属性变量有着理论的期望比值(如1:1)。G-test就是用于验证观测变量值是否符合理论期望的比值。过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍。故正确答案为D.

  • [单选题]下述哪种因素可诱发强心苷中毒
  • 正确答案 :E
  • 以上均可

  • 解析:强心苷治疗安全范围小,一般治疗量已接近中毒剂量的60%,而且生物利用度及对强心苷敏感性的个体差异较大,故易发生不同程度的毒性反应。当机体低血钾、低血镁、高血钙、心肌缺氧、酸碱平衡失调、发热、心肌病理损害等时,机体对强心苷的敏感性增加,容易导致中毒。故正确答案为E。

  • [单选题]药物治疗甲状腺功能亢进症应该"长期治疗",即指一般至少要治疗
  • 正确答案 :E
  • 1.5~2年

  • 解析:甲状腺功能亢进症一经确诊,一般要进行至少1.5~2年的治疗,维持时间太短容易引起复发;更年期、老年人药物治疗维持时间更长。

  • [单选题]我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过
  • 正确答案 :E
  • 15个工作日

  • 解析:我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过15个工作日。故此题应选E。

  • 查看原题

    推荐下载科目: 急诊医学(正高) 护理学(正高) 传染病学(副高) 肿瘤放射治疗学(副高) 疾病控制(副高) 计划生育主治医师(代码:360) 中医肛肠科学主治医师(代码:327) 病案信息技术中级职称(代码:389) 中医执业医师(一阶段) 药学(中级)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2