[单选题]左旋多巴的叙述错误的是

正确答案 ：B

抗精神病药与左旋多巴具有协同作用

解析：左旋多巴通过提高脑内DA含量，补充脑内纹状体中DA不足，而治疗帕金森病。抗精神病药是通过阻断脑内DA通路中的DA受体，降低精神分裂症患者脑内过强的DA功能，治疗精神分裂症。因此，两者无协同作用。

[单选题]对于药学信息服务的质量要求是

正确答案 ：D

可靠性、效用性、新颖性、及时性、共享性和先进性

解析：医院药学信息质量要求：真实可靠，新颖实用，及时共享。即可靠性、新颖性、效用性、及时性、共享性、先进性。故选择D。

[多选题]关于处方用药剂量，正确的是

正确答案 ：ABCD

药典收载的品种，药品使用剂量应以《临床用药须知》为准

药典未收载的品种，应以法定说明书所示剂量为准

超剂量使用药品，医师应在剂量旁重签字，否则药师可拒绝调配

处方剂量的书写应采用阿拉伯字码，剂量单位应采用公制

解析：《处方管理办法》第六条中(9):药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。第七条：药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位；容量以升(L)、毫升(ml)为单位；国际单位(IU)、单位(U)；中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。

[单选题]下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于

正确答案 ：C

Ⅳ期临床试验

解析：本题考查临床试验分期。上市后药品临床评价阶段属于Ⅳ期临床试验，考察药品在广泛使用条件下疗效和不良反应；评价药品在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量。样本数常见病不少于2000例。备选答案A、B为上市前药品临床评价阶段；D、E不是规范的临床试验分期。

[多选题]对肾的系统连属，论述正确的是（ ）

正确答案 ：ABCD

在志为恐

在液为唾

主骨生髓而华发

开窍于耳及二阴

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