正确答案: ABCD

负责对所采购药品合法性的审核 负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作 负责假劣药品的报告 负责对不合格药品的确认及处理

题目：药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括

解析：与质量管理相关正确的全选。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]局部给药治疗鼻塞与过敏性鼻炎的非处方药有

羟甲唑啉滴鼻剂

萘甲唑啉滴鼻剂

盐酸麻黄碱滴鼻剂

解析：羟甲唑啉滴鼻剂适用于急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎。盐酸麻黄碱滴鼻剂用于缓解鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞。

[单选题]能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是( )

阿昔洛韦

解析：阿昔洛韦在疱疹病毒感染的细胞内转化为三磷酸无环鸟苷，对病毒DNA聚合酶产生抑制作用，阻止病毒DNA的复制过程。

[单选题]某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应

按劣药论处

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

[单选题]验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分依据的临床试验属于

Ⅲ期临床试验

解析：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验；Ⅱ期临床试验初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；Ⅲ期临床试验进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

[单选题]容易通过被动扩散透过胎盘屏障的药物特点是

脂溶性高、分子量小

[单选题]易引起吉海反应的药物是( )

青霉素

解析：青霉素类药物的不良反应"赫氏反应"亦称"吉海反应"，有寒战、高热等症状。

[单选题]对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是

瑞舒伐他汀

解析：瑞舒伐他汀适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如：运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症。是HMG-CoA还原酶抑制作用最强的。

[多选题]关于哮喘患者气道阻力节律性变化及茶碱的吸收特点，下列说法正确的是

夜晚或清晨气道阻力增加，呼吸道开放能力下降，易诱发哮喘

凌晨0～2时是哮喘患者对乙酰胆碱和组胺反应最敏感的时间

黎明前肾上腺素和环磷腺苷浓度、肾上腺皮质激素低下，是哮喘的好发时间

茶碱类药于白天吸收快，而晚间吸收较慢

氨茶碱的治疗量与中毒量很接近，早晨7点服用效果最好，毒性最低

解析：茶碱的药理作用抑制呼吸道平滑肌内磷酸二酯酶，使肌内cAMP浓度上升，从而抑制肌纤维的收缩活动；.抑制呼吸道肥大细胞释放过敏介质，减少由其引起的气道平滑肌收缩；促进肾上腺髓质释放肾上腺素和去甲肾上腺上腺上腺素，使气道平滑肌β受体兴奋产生松弛作用；抗腺苷的作用，目前认为腺苷是哮喘发作时收缩气管介质之一，对哮喘患者做抗原支气管激发试验，可见循环血流中的腺苷含量明显提高，同时引起气道痉挛，通气功能下降。茶碱是腺苷受体拮抗剂，可以拮抗上述反应