[单选题]《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。

正确答案 ：B

2000年4月1日

[单选题]一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。

正确答案 ：C

2年

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。

正确答案 ：C

由国家食品药品监督管理局

[单选题]从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向( ) 备案。

正确答案 ：A

所在地设区的市级食品药品监督管理部门

[单选题]医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处以( )元以上( )元以下的罚款。

正确答案 ：B

1万,2万

[多选题]库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括： ( )

正确答案 ：ABCD

医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等

避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施

符合安全用电要求的照明设备

包装物料的存放场所

解析：ABCD

[多选题]化学制氧机的特点是( )

正确答案 ：ABC

体积小、便于携带

成本低、产氧快

使用方便

解析：ABC

[单选题]医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。

正确答案 ：B

重新注册手续

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证

正确答案 ：A

由设区的市级(食品)药品监督管理机构

[多选题]经营体外诊断试剂批发企业的，质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求( )。

正确答案 ：ABC

药学相关专业大学本科以上的学历1人

主管检验师或具有检验学相关专业大学本科以上学历1人

具有从事检验相关工作3年以上工作经历

解析：ABC

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