[单选题]患者咳嗽咽痒，痰中带血，血色鲜红，咽干鼻燥，舌质红，苔薄黄，脉浮数。辨证为（ ）

正确答案 ：A

燥热犯肺

[多选题]药品不良反应按发生机制分类的类别包括

正确答案 ：ABCD

E类

F类

G类

H类

解析：解析：本题考查ADR的"类别"。药品不良反应按发生机制分型可分为A(augmemed)、B(bugs)、C(chenucal)、D(delivery)、E(ex-it)、F(familial)、G(genetoxicity)、H(hyper-sensitivity)、U(unclassified)九类反应。备选答案E错误。

[多选题]以下有关循证医学五个证据分类的论述中，正确的是

正确答案 ：CDE

单个的样本量足够的随机对照试验结果

根据专家个人多年的临床经验提出的诊治方案

收集所有质量可靠的随机对照试验后作出的系统评述

[多选题]下列药物既可导致葡萄糖醛酸酶缺乏的新生儿出现溶血又会促进新生儿黄疸发生的是

正确答案 ：BE

磺胺类药物

呋喃妥因

[多选题]普萘洛尔的禁忌证包括

正确答案 ：ABCD

支气管哮喘

心源性休克

Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞

窦性心动过缓

[多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是

正确答案 ：BCDE

药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性

由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短

在生产过程中，药品批号主要起标识作用

可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

解析：《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品原料来源（如原料批号、制造者等）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装等）；在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说，可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也都涉及到药品批号。

[多选题]下列液体制剂中以粒径为评价指标的是

正确答案 ：CD

乳剂

混悬剂

[多选题]下列何组药属于β-内酰胺类抗生素

正确答案 ：BE

氨苄西林、头孢氨苄

头孢曲松、羧苄西林

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责

正确答案 ：ABCDE

新药研制审批

新药生产审批

生产已有国家标准药品的审批

新发现和从国外引种的药品的审批

药品进口的审批

解析：熟悉《中华人民共和国药品管理法》，可知道药品从新药研制审批到生产审批、进出口审批、销售审批和再评价审评的主体部门都是国务院的药品监督管理部门。

[单选题]肝气郁滞型月经先后无定期，首选方是（ ）

正确答案 ：A

逍遥散

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