正确答案: BCE

添加其他药物联合治疗 胼胝体切开术 迷走神经刺激术

题目：患者男，18岁。5岁开始出现发作性愣神，呼之无反应，流涎，持续约30s意识逐渐恢复。有时突然摔倒，2～3s后可自行站起，常摔伤头部。睡眠中常有睁眼、头部及躯干抬离枕头，2s左右恢复如常。每天均有发作。出生正常。5岁之前发育略低于同龄儿，5岁以后智力出现明显衰退，目前远落后于正常水平。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]临床疑诊重症肌无力可用哪些检查协助确诊：

疲劳试验

神经重复频率刺激检查

腾喜龙试验

新斯的明试验

AchR抗体测定

解析： 重症肌无力的机制为AChR抗体介导的AChR破坏，其肌无力表现为骨骼肌病态疲劳，A与B均为对此的验证，腾喜龙与新斯的明都是胆碱酯酶抑制剂，均是重症肌无力的重要实验，故ABCDE均正确

[多选题]下列哪些因素可使重症肌无力病情恶化甚至诱发MG危象

感染

精神创伤

过度疲劳

妊娠、分娩

[多选题]闭目难立征阳性可能为

小脑病变

脑桥病变

[多选题]高度提示多发性硬化的两个体征是

核间性眼肌麻痹

眼震

[单选题]脾阳虚弱带下过多的治疗原则是（ ）

健脾益气，除湿止带

[多选题]肝主疏泄，主要表现在（ ）

调畅气机

助脾运化

条达情志

调节生殖功能

[多选题]颅底凹陷症的临床表现包括

后组颅神经障碍：声音嘶哑、吞咽困难、舌肌萎缩

延髓及高颈段脊髓受累：四肢无力或瘫痪，感觉障碍，括约肌功能障碍

颈神经根症状：颈部疼痛，上肢麻木、无力、萎缩

小脑症状：眼球震颤，共济失调

椎-基底动脉供血障碍：头晕、视物旋转、恶心、呕吐

解析：先天性颅底凹陷症常在中年以后逐渐出现神经功能障碍症状，常在青少年起病，随年龄增长、颅颈关节退变和韧带松弛，逐渐发展为颅颈区关节不稳定而引起上颈髓、脑干、小脑、后组颅神经和椎基底动脉供血不足的症状，如眼球震颤、眩晕、共济失调、四肢和躯干运动和感觉障碍，严重者可出现呼吸抑制、睡眠性呼吸困难等。