[多选题]结肠靶向制剂可分为

正确答案 ：ACD

酶控制型

pH控制型

时间控制型

解析：解析：本题考查结肠靶向制剂的相关内容。结肠靶向制剂是利用结肠部位特殊的酶（如偶氮还原酶、糖苷酶等）、较高的pH(7.6～7.8或更高)或药物在胃肠道转运时间（到达结肠约为12h以上）来设计的靶向制剂，分为酶控制型、pH控制型或时间控制型的结肠靶向药物制剂。故本题答案应选ACD。

[多选题]成品输液核对内容包括

正确答案 ：ABCD

检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等

进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏，尤其是加药处

按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符

核对与检查非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否正确

[多选题]关于药物在体内转化的叙述，正确的是

正确答案 ：ABDE

生物转化是药物消除的主要方式之一

主要的氧化酶是细胞色素P450酶

有些药物可抑制肝药酶的活性

P450酶的活性个体差异较大

解析：解析：本题考查生物转化有关酶的特点。生物转化又称代谢，指药物在体内发生的结构变化，其意义在于使药物的药理活性发生变化；大多数药物经转化后药理活性减弱或消失，从肾脏排出，所以是药物消除的主要方式之一；在肝脏中主要由细胞色素P450酶参与之一功能；P450的特点是特异性低、活性低、个体差异大，不稳定，易受药物的诱导或抑制。故答案选ABDE。

[多选题]下列关于热原叙述正确的是

正确答案 ：ABDE

可被高温破坏

具有水溶性

可被滤过性

易被吸附

解析：注射剂中热原的性质：①耐热性，热原在60℃加热1小时不受影响，100℃加热也不降解，但在250℃、30～45分钟；200℃、60分钟或180℃、3～4小时可使热原彻底破坏。②过滤性，热原体积小，约为1～5nm，一般的滤器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留，但可被活性炭吸附。③水溶性，由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能溶于水。④不挥发性，热原本身不挥发，但在蒸馏时，可随水蒸气中的雾滴带入蒸馏水，故应设法防止。⑤其他。热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂，如高锰酸钾或过氧化氢等破坏，超声波及某些表面活性剂（如去氧胆酸钠）也能使之失活。

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