正确答案: B

C1抑制因子缺乏或功能缺陷

题目：遗传性血管性水肿病人可能与下列哪项有关

解析：遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病，可发生于任何年龄，而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种a2球蛋白)减少或功能缺损，以致C1过度活化，C4及C2的裂解失控，所生成的补体激肽增多，以致使微血管通透性增高，引起水肿。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[单选题]目前实验室常用的克隆化方法是

有限稀释法

解析：有限稀释法是将融合细胞充分稀释，使分配到培养板每个孔中的细胞数理论上为一，实际可能是0～数个，培养后取上清液以ELISA筛选出特异性抗体高分泌的细胞，这一过程称为克隆化。

[多选题]诊断性试验通常包括

病史和体检所获得的临床资料

各种实验室检查

影像学检查

器械诊断

各种诊断标准

[单选题]新生HDL向成熟HDL转化需要

胆固醇酯不断进入核心层

解析：肝脏合成的新生HDL以磷脂和ApoAⅠ为主。在LCAT 作用下，游离胆固醇变成胆固醇酯进入HDL核心层，使新生HDL转变为成熟HDL。

[多选题]下列哪些是药物诱发的免疫性溶血性贫血的临床分型

自身免疫型

半抗原细胞型

免疫复合型

[单选题]患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断

Bruton综合征

解析：Brulon综合征为原发性B细胞免疫缺陷病，由于B细胞发育缺陷或对T细胞传递的信号无法产生有效应答所致的抗体生成障碍。患者外周血T细胞数正常，B细胞可减少或缺陷，体内IgG水平降低或缺失，主要临床特征为反复化脓性感染。

[单选题]补体活化的经典途径激活的始动分子是

C1q

解析：C1q分子有6个能与免疫球蛋白分子上的补体结合点相结合的部位。当两个以上的结合部位与免疫球蛋白分子结合时，即C1q桥联免疫球蛋白之后，才能激活后续的补体各成分IgG为单体，只有当其与抗原结合时，才能使两个以上的IgG分子相互靠拢。

[单选题]抗碱血红蛋白增高的疾病应除外

遗传性球形细胞增多症

解析：遗传性球形细胞增多症是红细胞膜的异常。