正确答案: ABC

《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置 《药品经营许可证》有效期未满换证的，由原发证机关注销 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销

题目：根据《药品经营许可证管理办法》，有关《药品经营许可证》的注销，说法正确的是

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举一反三的答案和解析：

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

未注明生产批号的药品

解析：本题考查的是劣处及其论处。 根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

[多选题]冷冻干燥中常出现的问题有( )

含水量偏高

喷瓶

颗粒不饱满

颗粒萎缩成团粒

[单选题]《药品管理法》未作规定的制度是

基本药物制度

解析：《药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。第二十条：药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。第二十六条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。第二十八条：医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条：国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。第四十三条：国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。第七十一条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。卫生部等9部门于2009年8月18日发布《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，正式启动国家基本药物制度建设工作。

[多选题]应用氯苯那敏治疗荨麻疹的注意事项有

从事驾车、高空作业、精密仪器操作者应慎用

对闭角型青光眼患者可引起眼压增高，应慎用

对良性前列腺增生患者可引起尿潴留，应慎用

解析：本题考查荨麻疹用药的注意事项。氯苯那敏可透过血脑屏障，对中枢神经系统组胺受体产生抑制作用，引起镇静、困倦、嗜睡反应，故驾车、高空作业、精密机械操作者，在工作前不得服用或服用后应休息6小时以上；具有抗胆碱作用，表现为口干、闭角型青光眼者眼压增高、前列腺增生的老年男性尿潴留。此知识点在2012年考试中出现过。

[单选题]解热镇痛药退热的机制是

抑制中枢前列腺素（PG）的合成