正确答案: C

制剂室应有的文件包括

题目：《制剂许可证》及制剂品种申报文件

解析：制剂室应有的文件包括：《制剂许可证》及制剂品种申报文件。除留档备查外，不得在工作现场出现已撤销和过时的文件。洁净室（区）应维持一定的正压，并送人一定比例的新风。制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发等制度和记录。制剂配制所用的物料应符合药用要求，不得对制剂质量产生不良影响。故选C。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]属于非离子表面活性剂的是

泊洛沙姆

解析：本题考查非离子表面活性剂的种类。根据极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为4类：（1）阴离子表面活性剂：肥皂类（硬脂酸钾）、硫酸化物（十二烷基硫酸钠）、磺酸化物（十二烷基磺酸钠）；（2）阳离子表面活性剂：季铵化物（苯扎氯铵）；（3）两性离子表面活性剂：卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型；（4）非离子表面活性剂：脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）。

[单选题]磷化锌中毒出现

口腔、咽喉、黏膜糜烂充血、呕吐物有蒜臭味

解析：轻度中毒以消化道症状多见，有口腔、咽喉部位粘膜糜烂充血、恶心、呕吐、呕吐物有蒜臭味、腹痛、腹泻、胃黏膜出血、溃疡及头痛、乏力、胸闷、咳嗽等。严重者可出现意识障碍、抽搐、呼吸困难，甚至昏迷、惊厥、肺水肿、呼吸衰竭、心肌及肝脏损伤。答案选E

[单选题]下列项目变更无须办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是

麻醉药品处方审核资格的药师

解析：当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

[单选题]关于受体的叙述，错误的是

拮抗剂与受体结合无饱和性

解析：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，少数是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。

[单选题]抗高血压的药是( )。

卡托普利

解析：卡托普利属于血管紧张素转移酶抑制剂(ACEI)，有降压的作用

[多选题]关于非处方药的有关说法正确的是

不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用

必须具有《药品生产企业许可证》和药品批准文号才能生产

必须具有《药品经营企业许可证》才能经营甲类非处方药

必须具有《药品经营企业许可证》才能经营乙类非处方药的批发业务，但普通商业企业经有关部门批准可以零售乙类非处方药

解析：①处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。②处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。③经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。④零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。⑤医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。故选ABCD。

[单选题]结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是

司帕沙星

解析：本题考查的是抗生素的结构。司帕沙星为5位氨基取代基的喹诺酮类药物，具有较强的光毒性。

[单选题]药品检验中的一次取样量至少应可供检验

3次

解析：一次取得的样品至少可供3次检验用。