正确答案: C

按麻醉药品管理

题目：生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当

解析：生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当遵守本条例有关麻醉药品管理的规定。故选C。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]静脉滴注给予万古霉素，滴注应该控制的时间是

2小时以上

解析：万古霉素不宜肌内注射或直接静脉注射，滴注速度过快可致由组胺引起的非免疫性与剂量相关反应（出现红人综合征），突击性大量注射，可致严重低血压。因此应控制滴注速度，每1g至少加入200ml液体，静脉滴注时间控制在2h以上。

[单选题]糖皮质激素的适应证，不包括

活动性肺结核

[单选题]《药品经营许可证》有效期届满后，申请换发新证时，原发证机关认为其不符合条件的，限期整改的期限为

3个月

解析：《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。故选C。

[单选题]关于药品的堆码，垛间距不小于

5cm

解析：药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

[单选题]属于主动转运的肾排泄过程是(　)。

肾小管分泌

[多选题]根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责

药品批发企业经营范围的变更

药品批发企业《药品经营许可证》的发证

药品批发企业《药品经营许可证》的换证

解析：企业名称的审核应该属于工商管理部门负责。

[单选题]服用甲硝唑、头孢曲松、氯丙嗪等应禁酒主要原因是

干扰乙醇氧化过程（抑制乙醛脱氢酶）

解析：因为这些药能抑制乙醛脱氢酶而干扰乙醇氧化，加强乙醇的作用，从而使服用者出现面部潮红、头痛眩晕、腹部疼痛、恶心呕吐、气促、心率加快、血压降低、嗜睡幻觉等症状。由于药物进入体内后，代谢排泄需要一定的时间，所以不仅在用药期间，甚至在停药一周之内，患者都不应接触含有酒精的饮料。

[单选题]麻醉药品目录、精神药品目录制定、调整并公布

国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：①麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。②国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。故选A。

[单选题]及时发现重大药害事件，即可防止药害事件蔓延和扩大

减少ADR的危害

解析：（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 注意ADR症状；观察ADR早期症状，以便及时停药和处理，防止恶化。