正确答案: E

多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

题目:循证药物信息的主体是

解析:循证药物信息是对药物疗效做出客观评估的信息,其主体是规范的多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验。所以答案为E。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是
  • 丙谷胺

  • 解析:丙谷胺又叫丙谷酰胺,属抗酸药及治疗消化性溃疡病药。故此题应选B。

  • [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是
  • 2年


  • [单选题]主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是
  • 辛伐他汀

  • 解析:辛伐他汀属于他汀类调血脂药。他汀类又称羟甲基戊二酸甲酰辅酶A还原酶抑制剂,简称HMG-CoA还原酶抑制剂。此类药物有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀等。此类药具有明显的调血脂作用,在治疗剂量下,对LDL-C的降低作用最强,TC次之,降TG作用很弱,调血脂作用呈剂量依赖性。故正确答案为B。

  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括
  • 按非法所得的1~5倍罚款

  • 解析:擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任包括:由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品;处以警告或按非法所得的5~10倍罚款;情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关追究其刑事责任。

  • [单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为
  • 超过药品有效期1年,但不得少于3年

  • 解析:本题出自《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • [单选题]关于重点药物监测叙述不正确的是
  • 重点监测药物由药物的使用频率决定

  • 解析:重点药物监测主要是对新药和进口药品进行上市后的监测,以便及时发现一些未知或非预期的不良反应,并作为这类药品的早期预警系统。集中监测系统通过对资料的收集和整理,对药物不良反应的全貌有所了解,如药物不良反应出现的缓急、轻重程度,不良反应出现的部位、持续时间,是否因不良反应而停药,是否延长住院期限,各种药物引起的不良反应发生率及转归等。故此题应选C。

  • [单选题]促进药物生物转化的主要酶是:
  • 肝微粒体酶


  • [单选题]以下属于甾体类抗炎药物的是
  • 泼尼松


  • [单选题]治疗癫痫持续状态的首选药物是:
  • 安定


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