正确答案: A

非甾体抗炎药

题目：患者，女性，18岁，反复发作右侧肢体麻木、无力伴右额颞部搏动样疼痛。右侧肢体无力在头痛消失后约1小时即可完全缓解。头颅MRI检查无异常。家庭中有类似患者。

查看原题

举一反三的答案和解析：

[多选题]重症肌无力病人出现胆碱能危象时临床表现为

瞳孔缩小，分泌物增多

腹痛，汗多

肌束颤动

高热，血压降低

恶心，呕吐

解析：胆碱能危象是抗胆碱酯酶药物过量，过多的乙酰胆碱堆积在神经—肌接头所致，激动M受体产生苍白、多汗、恶心、呕吐、流涎、腹绞痛、瞳孔缩小等表现，激动N受体产生肌束震颤。

[多选题]对急性缺血性卒中患者使用重组组织型纤溶酶原激活药(r-TPA)进行静 脉溶栓的禁忌证包括（ ）

颅内出血史

血糖低于2.8mmol／L(50mg/dl)

痫性发作

仅有孤立感觉障碍

[多选题]复合感觉包括：

图形觉

实体觉

两点辨别觉

定位觉

[多选题]MS应与哪些疾病鉴别

急性播散性脑脊髓炎

系统性红斑狼疮和神经白塞病

颈椎病脊髓型

热带痉挛性截瘫

大脑淋巴瘤

[多选题]TIA的临床表现是

发作性局灶性神经功能缺失

每次发作持续数分钟，通常30分钟内完全恢复，反复发生

发作后不遗留神经系统异常体征

[多选题]Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现

鸭步

Gower征阳性

腓肠肌假性肥大

翼状肩胛

解析：假肥大型肌营养不良症（DMD），也称Duchenne型肌营养不良症（DMD）。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万，占出生男婴的30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起，有约1/3病例为DMD基因新突变所致，没有家族史，是由基因新突变造成。治疗假肥大型肌营养不良通常以扶正生肌为原则。故选BCDE

[多选题]无动性缄默病变累及

上行网状激活系统

脑干上部