• [单选题]白细胞中占比例最高的是
  • 正确答案 :E
  • 中性粒细胞


  • [单选题]下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药
  • 正确答案 :E
  • 氯普噻吨

  • 解析:氯普噻吨属于硫杂蒽类抗精神病药。所以答案为E。

  • [单选题]盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为
  • 正确答案 :B
  • 对氨基苯甲酸

  • 解析:盐酸普鲁卡因分子中含有酯健,因此注射液在贮藏期间,普鲁卡因容易水解,产生对氨基苯甲酸。故注射液中应检查对氨基苯甲酸。故正确答案为B.

  • [单选题]药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是
  • 正确答案 :D
  • 经皮吸收

  • 解析:新生儿体表面积相对较大,皮肤角化层薄,经皮给药吸收迅速广泛,甚至有的药物,如碘酊、硼酸、类固醇激素等吸收过多可发生中毒反应,所以经皮给药很有限。故此题应选D。

  • [单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
  • 正确答案 :B
  • 国家基本药物目录中的药品

  • 解析:(1)对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,药品生产企业应当开展重点监测,并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告,对本企业生产的其他药品,药品生产企业应当根据安全性情况主动开展重点监测。故A、C应当开展主动监测。建议考生运用口诀"新进5年内应重监;他进满5年主重监"准确记忆。(2)省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测,故D应当开展主动监测。

  • [单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是
  • 正确答案 :A
  • 药品说明书由省级药品监督管理部门核准

  • 解析:药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料;药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。

  • [单选题]下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一
  • 正确答案 :D
  • 药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等

  • 解析:Ⅳ期临床试验即新药上市后临床试验,目的是在实际应用中对新药的有效性、安全性做进一步的社会性考察,了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况,指导合理用药。

  • [单选题]影响药物安全使用的因素主要为
  • 正确答案 :E
  • 药物因素、患者因素、医务人员因素


  • [单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是
  • 正确答案 :A
  • 2000年1月1日

  • 解析:药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药,按不同手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品管理制度,自2000年1月1日起实施该项制度。

  • [单选题]下列关于气雾剂的叙述中正确的是
  • 正确答案 :C
  • 气雾剂具有速效和定位作用

  • 解析:气雾剂类具有以下优点:(1)药物可以直接到作用部位或吸收部位,具有十分明显的速效作用与定位作用,尤其在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势。(2)药物封装于密闭的容器中,可保持清洁和无菌状态,减少了药物受污染的机会,而且停后残余的药物也不易造成环境污染。此外,由于容器不透明,避光,不与空气中的氧和水分直接接触,故有利于提高药物的稳定性。(3)使用方便,一揿(吸)即可,老少皆宜,有助于提高病人的用药顺应性,尤其适用于OTC药物。(4)全身用药可减少药物对胃肠道的刺激性,并可避免肝脏的首过效应。(5)药用气雾剂等装有定量阀门,故给药剂量准确。故此题应选C。

  • [单选题]非处方药标签和说明书的批准部门为
  • 正确答案 :A
  • 国家食品药品监督管理局

  • 解析:《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。

  • [单选题]关于胶囊剂的质量检查错误的是
  • 正确答案 :B
  • 胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%

  • 解析:胶囊应外观整洁,没有黏结、变形、破裂等现象;胶囊的装量差异限度为+10%;.硬胶囊剂内容物的水分,除另有规定外,不得超9.0%;胶囊作为一种固体剂型,通常应作崩解度、溶出度或释放度检查;硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀。故正确答案为B.

  • [单选题]异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为
  • 正确答案 :D
  • TLC

  • 解析:中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼游离肼的检查均采用薄层色谱法。故正确答案为D.

  • [单选题]下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的
  • 正确答案 :B
  • 滴入眼后可引起瞳孔散大


  • [单选题]血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是
  • 正确答案 :C
  • 降低心脏前后负荷

  • 解析:一些血管扩张药自20世纪70年代以来也用于治疗CHF,它们能缓解症状,改善血流动力学变化提高运动耐力,但多数扩血管药并不能降低病死率。药物舒张静脉(容量血管)就可减少静脉回心血量、降低前负荷,进而降低左室舒张末压、肺楔压,缓解肺充血症状。药物舒张小动脉(阻力血管)就可降低外周阻力,降低后负荷,进而改善心功能,增加心输出量,增加动脉供血,从而弥补或抵消因小动脉舒张而可能发生的血压下降与冠状动脉供血不足的不利影响。故选C。

  • [单选题]当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在
  • 正确答案 :B
  • 500~600℃

  • 解析:在水、乙醇中难溶,或能与重金属形成配位化合物的有机药物,温度控制在500~600℃炽灼后的残渣,经处理后,依一法检查。温度越高重金属损失越多,温度太低灰化不完全。故正确答案为B.

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