正确答案: BCE

扣带回 丘脑 枕叶

题目：痫性发作期或发作后意识障碍或遗忘状态的出现，患者做出一些表面上似有目的的动作，病灶在

解析：根据题意具体获悉病灶在BCE?扣带回前部和后部是边缘系统功能不同的两个区域。扣带回前部参与许多复杂的躯体和内脏运动功能和痛反应, 而扣带回后部与此等功能无关。后部是监控感觉和立体定位及记忆作用的组织。 形态结构决定机能。丘脑下部的体积很小，但它却控制着机体多种重要机能活动。如水代谢、体温调节、糖代谢、脂肪代谢。一侧枕叶皮质主要与两眼同侧的视网膜相联系，因而与两眼对侧的视野有关。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]通过结构性问询，获知头晕、眩晕伴随有听力减退，应考虑（ ）

后循环缺血性卒中

梅尼埃病

迷路炎

[多选题]脊髓亚急性联合变性

后索损害

锥体束损害

[多选题]经颅多普勒超声（TCD）能比较准确地判断侧支循环的开放情况，包括

前交通动脉开放

后交通动脉开放

眼动脉侧支开放

椎动脉到锁骨下动脉盗血

[多选题]与癫病关系密切的脏腑有（ ）

心

脾

肝

胆

肾

[单选题]以下选项中，脾胃虚弱型恶阻的主症不包括（ ）

呕吐酸水或苦水

[多选题]DMD的实验室检查可以发现有

血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高

肌电图呈现肌源性肌电损害

肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷

解析：假肥大性肌营养不良（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为 Gower 氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到 10 岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。 约 1/4 的患儿有智力低下，血中磷酸肌酸激酶（ CRK ）浓度显著升高，可达正常值的 1万倍，肌电图显示肌病的改变伴有较轻的失神经支配电位；肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死与再生同时存在，并有结缔组织增生。故选ABCD。

[多选题]根型感觉障碍表现为

受损区域呈节段性感觉障碍

可有放射性疼痛

症状在病变同侧

解析：根型感觉障碍表现为病变同侧的受损区域呈节段性感觉障碍，各种感觉均发生障碍。可有发射性疼痛。

[单选题]根据取象比类，肝属五行中的（ ）

木

[多选题]可引起眼裂变小的病征有

Horner征

动眼神经不全麻痹

面肌痉挛

重症肌无力