正确答案: D

实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

题目：关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（ ）。

解析：药品安全风险可分为自然风险和人为风险。存在于药品研制、生产、经营、使用各个环节，故选D。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是( )

具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务

[单选题]非处方药绿色专有标识图案用于

乙类非处方药

解析：非处方药绿色专有标识图案用于乙类非处方药及经营非处方药药品企业的指南性标志；

[单选题]不能纳入基本医疗保险用药范围的是

血液制品、蛋白类制品（特殊适应证与急救、抢救除外）

解析：以下药品不能纳入基本医疗保险用药范围：主要起营养滋补作用的药品；部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类；用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂；各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂；血液制品、蛋白类制品（特殊适应证与急救、抢救除外）；劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。

[单选题]可引起眩晕或幻觉的药物是

右美沙芬

解析：为确保人身安全，驾驶员等人群必须头脑清醒、耳聪目明。此题中，用药后可引起眩晕或幻觉的是右美沙芬(D)

[单选题]应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是

除急救、抢救用药外的独家生产品种

解析：除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。故C正确。

[单选题]国家药品监督管理部门负责

药品、医疗器械行政监督和技术监督

[单选题]国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次

4年

解析：特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查1次。故选C。