[单选题]根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括

正确答案 ：E

药品价格

解析：本题考查处方用药适宜性审核的依据。《医疗机构药事管理规定》第十八条：医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物；对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。

[多选题]碘量法的滴定方式为( )。

正确答案 ：ABC

直接碘量法

剩余碘量法

置换碘量法

解析：本题考查要点是“碘量法的分类”。碘量法是以碘作为氧化剂，或以碘化钾作为还原剂进行氧化还原滴定的方法。碘量法根据滴定的方式不同分为直接碘量法和间接碘量法，间接碘量法又分为置换碘量法和剩余碘量法两种。因此，本题的正确答案为ABC。

[多选题]下列情形为从轻或者减轻处罚的是

正确答案 ：ABC

主动消除或者减轻违法行为危害后果的

受他人胁迫有违法行为的

配合行政机关查处违法行为有立功表现的

解析：不满十四周岁的人有违法行为的，属于不予行政处罚的情形；已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的可以从轻或者减轻处罚。

[多选题]药用辅料的一般质量要求包括( )。

正确答案 ：ABCDE

药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求

药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，药学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验

药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求

注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求

解析：本题考查要点是“药用辅料的一般质量要求”。药用辅料应符合以下质量要求：①药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。②药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。③药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及安全性有关的常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）项目及影响制剂性能的功能性试验（如黏度等）。④根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。因此，本题的正确答案为ABCDE。

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