• [多选题]药品经营企业的市场准入条件有
  • 正确答案 :ABCE
  • 具有依法经过资格认定的药学技术人员

    具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境

    具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员

    具有保证所经营药品质量的规章制度


  • [多选题]下列情形属于违法情形的有
  • 正确答案 :BDE
  • 甲公司在药品说明书适应症下擅自添加"治疗糖尿病"的表述

    乙药店销售的川贝母未标明产地

    丙医疗机构发布其自制制剂的广告

  • 解析:本题考查药事管理与法规的应用。《药品进口管理办法》第三十九条:进出境人员随身携带的个人自用的少量药品,应当以自用、合理数量为限,并接受海关监管。《药品注册管理办法》第四十七条:改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应症的需按照新药进行注册申请。《药品管理法》第二十一条:城乡集贸市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。《药品管理法》第十九条:药品经营企业销售中药材,必须标明产地。《药品广告审查发布标准》第三条:下列药品不得发布广告:(二)医疗机构配制的制剂。

  • [多选题]药物不良反应的预防要点是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 询问患者过敏史

    老年人、小儿剂量调整

    孕妇慎用药

    用药品种要合理,避免不必要的联合用药

    对肝、肾脏有损害的药应定期查器官功能


  • [单选题]疾病发生的重要条件是( )
  • 正确答案 :C
  • 邪气


  • 查看原题

    考试宝典
    推荐下载科目: 消化内科(正高) 中医外科学(正高) 推拿学(正高) 临床医学检验(正高) 全科医学主治医师(代码:301) 口腔修复学主治医师(代码:356) 疾病控制学主治医师(代码:361) 住院医师规培(中医眼科) CDFI医师、技师 医学检验专业知识
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2