[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。

正确答案 ：C

由国家食品药品监督管理局

[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

正确答案 ：A

研制、生产、经营、使用、监督管理

[单选题]《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自( )年7月1日起施行。

正确答案 ：A

2010年，2011年

[单选题]对脊髓的MR表现描述中不对的是

正确答案 ：A

T1加权像脑脊液信号比脊髓高

[单选题]对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。

正确答案 ：C

县

[单选题]从事第一类医疗器械经营，不必须具备的条件是( ) 。

正确答案 ：D

计算机信息管理系统

[多选题]医疗器械的经营企业应当符合以下条件：( )。

正确答案 ：CD

具有与其经营的医疗器械产品相适应的经营场地及环境

具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力

解析：CD

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证

正确答案 ：B

由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

[多选题]对于快速自旋回波脉冲序列的叙述，正确的是()

正确答案 ：ABCD

ETL越长，扫描时间越短

采集的是自旋回波信号

使用了多个180°相位重聚脉冲

单激发快速自旋序列可在一个TR周期内完成一幅图像的信号采集

解析：ABCD

[单选题]有关细胞内对比剂的描述，错误的是()

正确答案 ：A

应用最早、最广泛

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