正确答案: A

复凝聚法

题目:以下不属于制备脂质体方法的是

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]属于金元时期的医学家有( )
  • 朱震亨

    李杲

    张从正

    刘完素


  • [多选题]过敏性休克首选肾上腺素,其作用是
  • 兴奋支气管β受体,使支气管平滑肌松弛

    通过激动α受体使外周血管收缩,血压升高

    抑制肥大细胞释放过敏性物质

  • 解析:肾上腺素常用于抢救过敏性休克,如青霉素引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。本品直接作用于肾上腺素能α、β受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应,对心脏β1-受体的兴奋,可使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加。同时作用于骨骼肌β2-受体,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌,扩张支气管,解除支气管痉挛; 对α-受体兴奋,可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。故选择BDE。

  • [单选题]液体制剂的优点不包括
  • 增加某些药物的刺激性

  • 解析:液体制剂有以下优点:④药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效;②给药途径多,可以内服,也可以外用,如用于皮肤、黏膜和人体腔道等;③易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者;④能减少某些药物的刺激性,如调整液体制剂浓度而减少刺激性,避免溴化物、碘化物等固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用;⑤某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度。

  • [单选题]广义地说,药物评价应包括
  • 临床评价和非临床评价

  • 解析:通常所说的药物评价一般多指新药的临床前研究和临床研究。广义地说,药物评价应包括非临床评价和临床评价,非临床评价分为临床前研究和上市后药品的质量评价;临床评价分为新药临床研究和药物上市以后的再评价,后者也即通常所指的药物临床评价。

  • [多选题]定点医疗机构审查和确定的原则有
  • 中西医并举,基层、专科、综合医院兼顾

    方便参保人员就医并便于管理

    提高医疗卫生资源的利用效率

    促进医疗卫生资源的优化配置


  • [单选题]根据《药品广告审查发布标准》,如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接确定其属于药品虚假宣传的是
  • "使用3个疗程治愈糖尿病"

  • 解析:本题考查药品广告的发布标准。 《药品广告审查发布标准》第八条:非处方药广告的忠告语是:"请按药品说明书或在药师指导下购买和使用"。第十条:药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确,不得出现以下情形:(二)说明治愈率或有效率的。

  • [单选题]不属于慢性阻塞性肺病的体征是
  • 触诊语颤增强

  • 解析:本题考查慢阻肺的临床表现。早期体征并不明显,随后可见胸廓呈桶状,肋间隙增宽,触诊语颤减弱或消失,叩诊呈过清音,肺下界下移,并移动度减小。心浊音界缩小或消失,肝浊音界下移。肺泡呼吸音普遍性减弱,呼气相延长,双肺底时可闻及湿啰音。

  • [单选题]麻醉药品的注射剂,每张处方注射剂不得超过
  • 2日常用量,连续使用不超过7日

  • 解析:第二十三条 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。 第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,医学教育网搜集|整理每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。

  • [单选题]六淫致病,最容易引起疼痛的邪气是( )
  • 寒邪


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