正确答案: B

药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

题目：下列错误论述药品价格管理规定的是

解析：《药品价格管理规定》第三条 药品价格管理实行政府定价、政府指导价和市场调节价三种形式。 政府定价的药品，经营者应严格执行规定价格，不得擅自调整；政府指导价的药品，经营者在不突破政府规定价格范围及符合有关规定的前提下，自主制定购销价格；市场调节价的药品，由经营者自主制定价格。 第六条 政府价格主管部门综合考虑药品的社会平均成本、市场供求状况、国民经济与社会发展要求、社会承受能力等因素制定和调节价格。 答案选B

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举一反三的答案和解析：

[单选题]水丸起模、盖面或包衣用药粉应过

6～7号筛

解析：水丸采用泛制法制备。其工艺流程为：原料的准备、起模、成型、盖面、干燥、选丸、质检、包装。 原料的准备 ：根据药物的性质，采用适宜的方法粉碎、过筛、混合制得药物细粉，过五～六号筛，起模用粉或盖面包衣用粉过六～七号筛。部分药材可经提取、浓缩作为赋形剂应用。答案选D

[单选题]黄龙汤的组成药物除大黄、芒硝、枳实、厚朴外，其余的是

人参，当归，甘草

解析：答案：B。黄龙汤的组成药物有大黄、芒硝、枳实、厚朴、人参，当归，甘草。

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

解析：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，井建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告。答案选E

[单选题]下列配伍，不属于"十九畏"的是

甘草与芫花

解析：甘草与芫花属于十八反。故答案选B。