正确答案: ABCDE

甲氨蝶呤 保泰松 吲哚美辛 卡比马唑 环磷酰胺

题目：临床实践证明，可能引起再生障碍性贫血的药物包括

解析：可引起再生障碍性贫血的药物包括氯霉素、保泰松、吲哚美辛、阿司匹林、对乙酰氨基酚、环磷酰胺、甲氨蝶呤、羟基脲、氯喹、甲氟喹、米帕林、苯妥英钠、甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、卡比马唑、磺胺异噁唑、复方磺胺甲噁唑等。

查看原题

举一反三的答案和解析：

[多选题]调节酸平衡药有( )。

碳酸氢钠

乳酸钠

解析：调节酸平衡药有碳酸氢钠、乳酸钠、复方乳酸钠山梨醇等。

[单选题]属于麻醉药品的是

罂粟壳

解析：麻醉药品(22)：可卡因、可待因、双氢可待因、蒂巴因（可卡可待蒂巴因）；吗啡（包括吗啡阿托品注射液）、乙基吗啡、罂粟壳、罂粟浓缩物（包括罂粟果提取物、罂粟果提取物粉）、福尔可定（吗啡罂粟福可定）；阿片（包括复方樟脑酊、阿桔片）、氢可酮、美沙酮、氢吗啡酮、羟考酮、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼（一阿四酮三太尼）；右丙氧芬、二氢埃托啡、布桂嗪（右边土匪不跪秦）；地芬诺酯、哌替啶（地芬替啶）。

[单选题]中国药典规定的注射用水是

纯化水经蒸馏所得

解析：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。

[单选题]Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病应该不少于

300例

解析：Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。

[多选题]下列说法与《新药注册管理办法》符合的是

国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年

新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让

申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可

国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药

解析：《新药注册管理办法》规定：国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年；新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让；申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可；国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药；国家药监局对报送虚假资料和样品的申请人建立不良行为记录，并予以公布。故选ABCD。

[多选题]某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法，正确的有

网站不能在网上向个人消费者销售处方药

公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药

网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违法活动

解析：处方药只能在国务院卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同制定的专业性医药报刊上进行广告宣传，不得在大众媒介上发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得通过邮售和互联网交易等方式向公众销售处方药。

[单选题]伴有严重焦虑症状的抑郁症患者，宜首先选用

氟西洒

解析：本题考查的是药过量。氟西汀适于治疗伴有焦虑症的抑郁者，不良反应轻微，老年人初始一日10mg，需要时增至一日20～60mg;

[单选题]根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

所有的不良反应

解析：本题考查的是药品不良反应报告和监测管理。 根据《药品不良反应和监测管理办法》第三章第二十条。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。