正确答案: C
伊马替尼
题目：属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
解析：本题考查本组药物的作用机制与特点。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。多西他赛为紫杉醇的半合成衍生物，属有丝分裂抑制剂；氟他胺为非甾体类抗雄激素药物；依托泊苷为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂；羟基喜树碱为拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂。因此，本题应选答案C。
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举一反三的答案和解析：
[单选题]下列哪种药物不会引起丙氨酸氨基转移酶(ALT、GPT)升高( )。
硝苯地平
解析：本题考查要点是“引起丙氨酸氨基转移酶(ALT，GPT)升高的药物”。服用有肝毒性的药物或接触某些化学物质，如氯丙嗪、异烟肼、奎宁、水杨酸、氨苄西林、利福平、四氯化碳、乙醇、汞、铅、有机磷等亦可使ALT活力上升。常见可致ALT活力上升的其他药物主要有：①抗生素，四环素、利福平、林可霉素、克林霉素、羧苄西林、苯唑西林、氯唑西林、多粘菌素、头孢呋辛、头孢美唑、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶、拉氧头孢、头孢地嗪、亚胺培南／西司他丁钠等均偶可引起血清AST或ALT升高。尤其红霉素类的酯化物可致肝毒性，常在用药后10～12日出现肝肿大、黄疸、AST或ALT升高等胆汁淤积表现。其中依托红霉素对肝脏的损害比红霉素大，主要表现为AST或ALT升高。②抗真菌药，氟康唑、伊曲康唑等可致血清AST一过性升高。灰黄霉素大剂量时有肝毒性，可见AST或ALT升高，个别人出现胆汁淤积性黄疸。酮康唑偶可发生肝毒性，表现为乏力、黄疸、深色尿、粪色白、疲乏、AST及ALT一过性升高，另有引起急性肝萎缩而致死的报道。③抗病毒药，阿昔洛韦、泛昔洛韦可致ALT及AST升高。④血脂调节药，应用HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类血脂调节药）连续1年以上者有2%～5%可观察到无症状的AST及ALT异常。因此，本题的正确答案为C。
[多选题]关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，说法正确的为
具有抗抑郁和焦虑的双重作用
很少引起镇静作用
不损害精神运动功能
解析：本题考查选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的作用特点。5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类药物具有抗抑郁和焦虑的双重作用，很少引起镇静作用，不损害精神运动功能，对心血管和自主神经系统功能影响很小。临床应用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰及艾司西酞普兰等。常见的不良反应有恶心、呕吐、厌食、便秘、腹泻、口干、震颤、失眠、焦虑及性功能障碍，偶尔出现皮疹。少数患者能诱发躁狂。不能与MAOIs合用。
[多选题]影响给药方案的因素有
药物的药理活性
药动学特性
患者的个体因素
解析：影响给药方案的因素有：药物的药理活性、药动学特性和患者的个体因素等。给药方案设计的目的就是要确定给药时间和给药剂量。
[单选题]融合抑制剂
利巴韦林
解析：利巴韦林(ribavirin，virazole，三唑核苷，病毒唑)是一种人工合成的鸟苷类衍生物，为广谱抗病毒药，对多种RNA和DNA病毒有效，包括甲型肝炎病毒(hepatitis A virus，HAV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)。也有抗腺病毒、疱疹病毒和呼吸道合胞病毒的作用。为融合抑制剂。答案选D
[单选题]注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是
热原
解析：根据题意分析，《中国药典》规定的纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂；注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水；故本题选B。
[单选题]哌替啶最大的不良反应是
依赖性
解析：哌替啶治疗量时不良反应与吗啡相似，可致眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心悸和直立性低血压等。剂量过大可明显抑制呼吸，偶可致震颤、肌肉痉挛、反射亢进甚至惊厥，中毒解救时可配合抗惊厥药，久用产生耐受性和依赖性。故答案B
[单选题]可作填充剂、崩解剂的是
淀粉
解析：填充剂或稀释剂有糊精、淀粉、乳糖、微晶纤维素、无机盐类等；崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、泡腾崩解剂、交联PVP、低取代羟丙基纤维素等，本题选B。
[单选题]执业药师保证购进、储藏药品的质量，体现了
依法执业，质量第一
解析：依法执业，质量第一：是指执业药师应当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保药品质量和药学服务质量，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、适当。故第1题选C
[多选题]下列各项中，属于靶向制剂的特点的有( )。
可提高药物在作用部位的治疗浓度
增加药物对靶组织的指向性和滞留性
降低药物对正常细胞的毒性
提高药物制剂的生物利用度
解析：本题考查要点是“靶向制剂的特点”。可提高药物在作用部位的治疗浓度、使药物具有专一药理活性、增加药物对靶组织的指向性和滞留性、降低药物对正常细胞的毒性、减少剂量、提高药物制剂的生物利用度等，从而可提高药品的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性。靶向制剂是通过载体使药物选择性浓集于病变部位的给药系统，不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定时间。靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解性等特点。因此，本题的正确答案为ACDE。
