正确答案: ABDE

没收违法生产、销售的药品和违法所得 并处2倍以上5倍以下罚款 撤销药品批准证明文件 责令停产、停业整顿

题目：《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

解析：《药品管理法》第七十四条：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]引起药物不良反应发生的机制有

药物的生物转化

靶器官敏感性的变化

药物的吸收

[多选题]药品零售企业特殊性表现在

药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命健康

药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康

只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量

解析：医药商品的特殊性决定了医药零售的特殊性，医药零售商店区别于一般商品的零售商店，有其特殊的要求：①医药零售企业必须根据《药品管理法》以及国家的有关规定，按程序领取《药品经营企业许可证》和《营业执照》方可经营。②医药商品具有较强的专业性，按规定，医药零售企业必须配备执业药师或相应的药学技术人员进行质量管理和开展业务经营。药品经营中要防止差错事故和药品质量变化，确保药品的质量。凡从事医药零售工作的营业员，上岗前都要进行培训，并经过医药主管部门或药品监督管理部门的考核，合格后才能上岗。③对从事医药零售经营的人员每年要体检一次，并建立个人健康档案。凡患有传染病、隐性传染病、皮肤病、精神病的，不得在直接接触药品的工作岗位上工作。④医药零售商店应当接受当地行业主管部门、药品监督管理部门和其他监督管理等部门对医药商品经营质量、服务质量的监督检查，并执行检查结论。