正确答案: A
经医疗机构主要负责人批准、登记备案
题目：根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须
解析：本题考查处方的销毁。
《处方管理办法》第五十条：处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
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举一反三的答案和解析：
[多选题]氯化钾禁用于
高钾血症患者
急慢性肾功能不全者
解析：无尿、血钾过高或明显房室传导阻滞者禁用。高度房室传导阻高度房室传导阻滞或室内传导阻滞慎用。静脉滴注氯化钾过程中，密切观察心电图变化，如出现高血钾改变T波高尖、QRS增宽应立即停药，可静脉注射碳酸氢钠或乳酸钠对抗高血钾的毒性作用。氯化钾应避免静脉注射
[单选题]非处方药专有标识用于
已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
解析：非处方药专有标识用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装的专有标识。故选D。
[多选题]下列药物中可使加兰他敏的作用增强的是
酮康唑
红霉素
帕罗西汀
解析：苯巴比妥、卡马西平、利福平、苯妥英钠等CYP3A4诱导剂减少加兰他敏的浓度；酮康唑、红霉素、帕罗西汀CYP3A4抑制剂通过抑制肝药酶可使加兰他敏的作用增强。
[多选题]标签上必须印有规定的标识的药品包括
放射性药品
医疗用毒性药品
非处方药
解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。
[单选题]在《中国药典》中，“制剂通则”收载在( )。
通则部分
解析：本题考查要点是“《中国药典》的构成”。《中国药典》标准体系构成包括：凡例、通则及各部的标准正文三部分。“凡例”系对本版药典收载的正文，通则，名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示剂，动物试验，说明书、包装和标签等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。通则主要收载制剂通则、通用方法／检测方法和指导原则。编码以“XXYY”4位阿拉伯数字表示：其中XX为类别、YY为亚类及条目。正文为药品标准的主体，其内容根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：品名（包括中文名、汉语拼音与英文名）、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。因此，本题的正确答案为E。
[单选题]《药品生产许可证》的有效期为
五年
解析：1.本题考查的是中华人民共和国药品管理法实施条例。
第八条《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。
