[单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
正确答案 :E
自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
[单选题]医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴
正确答案 :A
省级以上药品监督管理部门
[单选题]关于重点药物监测叙述不正确的是
正确答案 :C
重点监测药物由药物的使用频率决定
解析:重点药物监测主要是对新药和进口药品进行上市后的监测,以便及时发现一些未知或非预期的不良反应,并作为这类药品的早期预警系统。集中监测系统通过对资料的收集和整理,对药物不良反应的全貌有所了解,如药物不良反应出现的缓急、轻重程度,不良反应出现的部位、持续时间,是否因不良反应而停药,是否延长住院期限,各种药物引起的不良反应发生率及转归等。故此题应选C。
[单选题]不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是
正确答案 :A
注射剂
解析:需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品,注射剂不包括在内。
查看原题 点击获取本科目所有试题