[单选题]《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。
正确答案 :A
6,8
[单选题]新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。
正确答案 :D
2014年10月1日
[单选题]《医疗器械注册证》有效期为( )
正确答案 :A
4年
[单选题]处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()
正确答案 :C
差值
[多选题]对发生不良事件的医疗器械,生产企业所能采取的补救措施主要有( )。
正确答案 :ABCDE
警示
修正
召回
停用
改进
解析:ABCDEF
[多选题]需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时,应当由专人负责,并符合以下要求: ( )
正确答案 :ABC
车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求
应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作
装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可装车
解析:ABC
[单选题]增强扫描时,造影剂量要比常规剂量小的部位是()
正确答案 :B
脑垂体增强
[单选题]医疗器械广告是哪级部门批准( )
正确答案 :A
省级食品药品监督管理部门
[多选题]医疗器械不良事件( )。
正确答案 :ACD
获准上市的质量合格的医疗器械
正常使用情况下发生的。
导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
解析:ACD
[单选题]行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.
正确答案 :B
一般不停止
查看原题 点击获取本科目所有试题