正确答案: ACDE

使用量异常增长 经常超适应症使用 经常超剂量使用 半年内使用量始终居于前列

题目：根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并作出处理的情形包括

解析：本题考查医疗机构抗菌药物临床应用异常情况处理。 《抗菌药物临床应用管理办法》第三十五条：医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查，并根据不同情况作出处理：(一)使用量异常增长的；(二)半年内使用量始终居于前列的；(三)经常超适应症、超剂量使用的；(四)企业违规销售的；(五)频繁发生严重不良反应事件的。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]在药品保管工作中，实施药品外观检查的重要内容是

形态

颜色

嗅味

重量

解析：外观质量检查主要是对药品性状进行检查，包括形态、颜色、气味、味感、重量等。

[单选题]乳剂型药物剂型其分类方法是

按分散系统分类

解析：此题考查剂型的分类。药物剂型的分类方法包括：按形态学分类、按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类和按作用时间分类。按分散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散型、微粒分散型。所以本题答案选择C。

[多选题]生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括

自然灾害、事故灾难

公共卫生事件

社会安全事件

解析：在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药的，依法从重处罚。

[多选题]有关药品生产的说法，错误的有

药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

解析：药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。

[单选题]宜选用塞来昔布治疗的疾病是

骨关节炎

解析：本题考查的是热镇痛抗炎药。塞来昔布：临床主要用于骨关节炎、类风湿性关节炎和牙痛的治疗。