正确答案: B

行政法规

题目:国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》是

解析:行政法规:《××条例》,如:《戒毒条例》等(例外:《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》)。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]只能在指定的医学、药学专业刊物进行广告宣传的药品是
  • 处方药

  • 解析:药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

  • [单选题]下列属于碳酸氢钠临床适应证的是
  • 代谢性酸中毒

  • 解析:本题考查调节酸碱平衡药碳酸氢钠的适应证。碳酸氢钠是临床上最常用的碱性药,临床主要用于代谢性酸中毒,碱化尿液以预防尿酸性肾结石,减少磺胺药的肾毒性等。故答案选B。

  • [单选题]药学原始文献主要登载于
  • 期刊杂志

  • 解析:本题考查的是药学文献。药学原始文献主要刊登在期刊杂志上,是主要的一级信息源。

  • [单选题]多奈哌齐的药理作用是( )
  • 对中枢胆碱酯酶的选择性高,使脑内的ACh大量增加

  • 解析:本题考查抗老年痴呆药的作用机制。通过抑制胆碱酯酶活性,阻止乙酰胆碱的水解,提高脑内的乙酰胆碱含量,缓解因胆碱能神经功能缺陷引起的记忆和认知障碍。代表药物有多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲等。

  • [多选题]有关麻醉药品、精神药品销售的说法,正确的是
  • 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务

    麻醉药品和第一类精神药品不得零售

  • 解析:第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查;处方应经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核;第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量,禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品。

  • [单选题]抗过敏药可以治疗荨麻疹,可是驾车、高空作业、精密机械操作者服用后应休息
  • 6小时以上

  • 解析:抗过敏药最常见的是嗜睡和乏力,反应时间延长等,服用这类药物后应避免从事开车、操作精密仪器等工作。服药后应6小时以上症状才会消失。

  • [单选题]以下所列审查处方结果中,可判定为"用药不适宜处方"的是
  • 无正当理由不首选国家基本药物

  • 解析:有下列情况之一的,应当判定为用药不适宜处方(1)适应证不适宜;(2)遴选的药品不适宜;(3)药品剂型或给药途径不适宜;(4)无正当理由不首选国家基本药物;(5)用法、用量不适宜;(6)联合用药不适宜;(7)重复给药;(8)有配伍禁忌或者不良相互作用;(9)其他用药不适宜情况。

  • [多选题]国家二级保护野生药材物种的中药材包括
  • 熊胆

    蟾酥

    杜仲

  • 解析:国家重点保护的野生药材物种分为三级管理:①一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种,包括4种中药材:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。②二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种,包括17种中药材:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。③三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种,包括22种中药材:川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。

  • [单选题]使用抗眼部细菌感染药利福平滴眼剂后,常见的不良反应是( )
  • 齿龈出血和感染

  • 解析:使用利福平滴眼剂后可致齿龈出血和感染、伤口延迟愈合以及出现畏寒、发热、头痛、泪液呈橘红色或红棕色等。

  • 推荐下载科目: 核医学(正高) 口腔颌面外科学(副高) 内科护理(副高) 临床医学检验临床微生物技术(副高) 核医学技术(副高) 疼痛学主治医师(代码:358) 辽宁省主管中药师) 临床医学检验技术(师)(代码:207) 执业兽医 乡村医生
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2