• [单选题]处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(药师)(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
  • 正确答案 :A
  • 审核、调配、核对

  • 解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(药师)审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

  • [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是
  • 正确答案 :E
  • 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

  • 解析:麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,设置专库或者专柜均可,没有必须要求设立专库。

  • [单选题]经营乙类非处方药的普通商业企业必须
  • 正确答案 :D
  • 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准

  • 解析:经营乙类非处方药的普通商业企业须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准。所以本题答案D。

  • [单选题]有关药物吸收描述不正确的是
  • 正确答案 :A
  • 舌下或直肠给药吸收少,起效慢


  • [单选题]用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是
  • 正确答案 :E
  • 炔雌醇


  • [单选题]卡托普利抗高血压的作用机制是
  • 正确答案 :C
  • 抑制血管紧张素转化酶


  • [单选题]不需要许可证的是
  • 正确答案 :E
  • 乙类非处方药的零售


  • [单选题]不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是
  • 正确答案 :B
  • 直肠给药

  • 解析:经胃肠道给药:由于刚出生足月新生儿胃液接近中性,其pH达6-8,但出生后24-48小时pH下降至1-3,然后又回升到6-8,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。早产儿生后胃液pH没有下降的过程,出生后一周内几乎没有胃液分泌;随着微粘膜的发育,胃酸分泌才逐渐增多,2岁后达成人水平;加之新生儿胃排空时间延长达6-8小时(6-8个月才接近成人水平),小肠液Pk也较高,肠蠕动有不规则,因此很难估计新生儿口服给药的吸收量。有的新生儿由于存在胃食管反流或不同的喂给方式(如持续胃管滴注等)均可影响药物的吸收和改变药物的生物利用度。直肠给药已不可能到达预期的吸收效果,对新生儿的治疗作用有限。故此题应选B。

  • [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
  • 正确答案 :B
  • 5年


  • [单选题]胰岛素的常用给药途径是
  • 正确答案 :B
  • 皮下注射


  • [单选题]对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • PBP靶蛋白与抗生素的亲和力增加


  • [单选题]强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,与下述哪种因素无关
  • 正确答案 :D
  • 心肌收缩性加强

  • 解析:影响心肌耗氧量的主要因素是心室壁肌张力(或心室容积)、心肌收缩力及心率,其中以心室壁肌张力变化尤为重要。对于心衰患者,心肌肥厚,室壁肌张力提高,耗氧量增加,给予强心苷后,加强心肌收缩力,输出量增加,室壁张力下降,心肌耗氧量降低,其程度超过由正性肌力作用所引起的氧耗量增加部分,加上强心苷有负性频率作用,所以心肌总耗氧量明显下降。故正确答案为D。

  • [单选题]具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
  • 正确答案 :B
  • 东莨菪碱

  • 解析:东莨菪碱能通过血一脑脊液屏障,小剂量镇静,大剂量催眠,剂量更大甚至引起意识消失,进入浅麻醉状态。故选B。

  • [单选题]与氯霉素特点不符的是
  • 正确答案 :A
  • 口服难吸收


  • [单选题]关于治疗药物监测的叙述不正确的是
  • 正确答案 :B
  • 治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度

  • 解析:治疗药物监测(TDM)TDM是临床药学工作的一项重要内容。目前,治疗药物监测工作已从最初的对地高辛、氨基糖苷类抗生素、抗癫痫药的血药浓度监测扩展到对器官移植者的免疫抑制剂(环孢素、吗替麦考酚酯)的监测等。通过监测,及时了解每个患者的个体血浆药物水平,规避中毒风险,保证了治疗药物的安全有效,延长了患者的存活时间。故此题应选B。

  • [单选题]下列哪类药物不需要进行治疗药物监测
  • 正确答案 :A
  • 局部吸入用药

  • 解析:在临床上,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,如强心苷类,它们的有效剂量与中毒剂量接近,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,如三环类抗忧郁症药。(3)具有非线性药代动力学特性的药物,如苯妥英钠,茶碱,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经过肝代谢消除(利多卡因,茶碱等)或肾排泄(氨基糖苷类抗生素等)的药物时,以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时。(5)长期用要的患者,依从性差,不按医嘱用药;或者某些药物长期使用后产生耐药性;或诱导肝药酶的活性而引起药效降低升高,以及原因不明的药效变化。(6)怀疑患者药物中毒,尤其有的药物的中毒症状与剂量不足的症状类似,而临床又不能明确辨别。如普鲁卡因胺治疗心律失常时,过量也会引起心律失常,苯妥英钠中毒引起的抽搐与癫痫发作不易区别。(7)合并用药产生相互作用而影响疗效时。(8)药代动力学的个体差异很大,特别是由于遗传造成药物代谢速率明显差异的情况,如普鲁卡因胺的乙酰化代谢。(9)常规剂量下出现毒性反应,诊断和处理过量中毒,以及为医疗事故提供法律依据。(10)当病人的血浆蛋白含量低时,需要测定血中游离药物的浓度,如苯妥英钠。故此题应选A。

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