正确答案: D

对凝血酶诱导剂有聚集反应

题目：不符合血小板无力症的特点的是

解析：血小板无力症是常染色体隐性遗传病，基本缺陷是血小板膜GPⅡb／Ⅲa的缺乏，也可出现GPⅡb／Ⅲa基因缺陷。对ADP、胶原、凝血酶等诱导剂无聚集反应，但对瑞斯托霉素有聚集反应。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]对怀疑肉毒梭菌引起的中毒患者，最直接有效的方法是检测

血液

解析：从患者血清中检出毒素是最直接最有效的方法，但是如果血清标本采集不及时或患者摄取的毒素量过少，检验结果可能阴性。其次是患者粪便。从中毒媒介食品中检出毒素最容易，采取可以食品作为送检标本颇为重要。虽然是间接手段，但对于判断食品与中毒的关系和证实临床诊断的可靠性很有意义。

[单选题]CLL/SLL与某类疾病密切相关，可合并

自身免疫性溶血性贫血

[单选题]脾功能亢进时，出现最早的症状是

白细胞、血小板减少为最早出现

[单选题]典型霍奇金淋巴瘤的RS细胞，下列描述不正确的是

CD30多阳性

解析：RS细胞最突出的免疫表型特征是Ki-1(CD30)抗原阳性。

[单选题]传染性单核细胞增多症可出现的表现中错误的是

嗜异性凝集试验阴性

解析：传染性单核细胞增多症病初起时白细胞计数可以正常。发病后10～12天白细胞总数常有升高，第3周恢复正常；在发病的第1～21天可出现异常淋巴细胞常>10%，这种异常细胞可能起源于T细胞，亦可见于其他病毒性疾病，如病毒性肝炎、流行性出血热、水痘、腮腺炎等，但其百分比一般低于10%；血小板计数可减少，极个别患者有粒细胞缺乏或淋巴细胞减少，可能与人体异常免疫反应有关作单嗜异性凝浮试验阳性。

[单选题]在真性红细胞增多症的病人一般不会有

骨髓中原始红细胞比例大于30%

解析：真性红细胞增多症的病人皮肤及黏膜红紫色，脾肿大，有血管及神经系统症状。外周血常规为红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞压积明显升高，而红细胞压积则是显示红细胞总量和血液黏滞度的最佳单一指标；疾病晚期可因骨髓纤维化而出现贫血；约60%的真性红细胞增多症患者在诊断时有外周血白细胞增高，随病情的进展白细胞数明显增高；血小板计数有与时俱增的倾向，常可检测到血小板形态和功能质量的异常，血片可有成堆的血小板，可见巨型和畸形血小板。骨髓增生程度多为活跃或明显活跃，粒、红、巨核细胞三系均增生，以红系增生最为显著。各系细胞间的比例可维持基本正常。红系以中、晚幼红细胞增多为主。骨髓活检可显示脂肪组织被造血细胞替代，有网状纤维增生和（或）骨髓纤维化。

[单选题]血块收缩不佳的指标为

血块收缩率小于45％

[单选题]关于慢性输血溶血反应叙述正确的是

主要由血型不合引起

解析：慢性输血溶血反应的发病主要是因血型不合，发生在异体输血5～10天左右，多是血管外溶血，因此起病缓，症状轻，一般治疗可观察和对症处理。