正确答案: ABCDE

中性粒细胞 嗜酸性粒细胞 嗜碱性粒细胞 淋巴细胞 单核细胞

题目：白细胞是无色有核细胞，正常的外周血液中常见有

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举一反三的答案和解析：

[多选题]原发性高血压合并有慢性肾病宜选用的药物有

ACEI/ARB

β受体阻断药

硝苯地平

袢利尿药

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物

上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应

上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应

发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心

解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。

[多选题]必须获得许可证才能从事的业务包括

药品的生产

处方药与非处方药的批发销售

处方药的零售

甲类非处方药的零售

[多选题]以下所列药物中，老年人对其药理作用敏感性增高的是

利尿药

抗凝血药

抗高血压药

解析：解析：老年人的药效学特点是对大多数药物敏感性增高，特别是包括抗精神病药、抗抑郁药、镇痛药等中枢神经系统药物；利尿药(A)与抗高血压药(C)的药理作用增强；一般治疗剂量抗凝血药(B)即可引起持久的血凝障碍；但是对肾上腺素β受体激动药(E)与肾上腺素β受体拮抗药(D)敏感性降低，如增加心率需要异丙肾上腺素用量为25岁人的5倍。E不选。

[多选题]激动β受体同时阻断α受体可导致的效应是

血管扩张

支气管扩张

心率加快

心传导加速

[单选题]下列选项中，不属于臌胀的主要特征的是（ ）

四肢枯黄