正确答案: ABCE

批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名 记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认 未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年 应按批号归档，保存至药品有效期后1年

题目：根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限

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举一反三的答案和解析：

[多选题]虚风内动的表现是（ ）

神疲消瘦

手足蠕动或瘛瘲

口角震颤

低热颧红、五心烦热

[多选题]麝香的功效有

止痛

催产

活血

通经

开窍醒神

[多选题]喘证的治疗原则包括（ ）

宣肺祛邪

化痰降逆

开郁降气平喘

补益肺气

补肾纳气

[多选题]温病发热的热型主要有以下哪几种（ ）

发热恶寒

寒热往来

壮热

日晡潮热

身热不扬

[多选题]胶剂常用的辅料有

明矾

黄酒或白酒

花生油、麻油、豆油

冰糖

[多选题]煅棕榈炭的成品性状包括：

黑色或黑褐色

块状

质酥脆